健康 – Page 21 – 廣訊地方

復銳醫療科技旗下Universkin by Alma登陸香港以AI科技引領個性化護膚新紀元

香港2025年11月21日 /美通社/ -- 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，宣佈其全資附屬公司Alma Lasers Ltd.正式在香港市場推出全球首款AI輔助的個性化護膚產品Universkin by Alma。 Universkin by Alma依託開創性AI輔助技術，透過採集求美者面部影像與面板分析，結合AI智慧演算法與醫生專業評估，為每位使用者精準構建完整的個性化護膚體系。產品以「清潔、治療、強化、舒緩」四大步驟為核心，融合Inflammarker™ P-HC抗炎專利技術，有助於減輕炎症、促進膠原與透明質酸生成，在改善膚質的同時，維持面板健康狀態。所有配方均於現場即時調配，力求確保產品使用的新鮮度、安全性與高效性。此外，醫生團隊還將根據使用者後續肌膚狀況變化，動態調整配方成分，實現持續監測與護膚效果的最佳化。為滿足當代求美者對護膚效果與個性化體驗的更高要求，Universkin by Alma 以科學化、定製化的方式，重塑醫美後護膚流程。透過融合AI技術、醫生專業判斷與精準配方，該產品將高效護膚理念貫穿於臨床治療與日常護理全流程，帶來可見且持久的肌膚改善效果。 Universkin by Alma自今年在北美市場首發後，迅速獲得市場積極反響。此次成功登陸香港，不僅標誌著復銳醫療科技AI美膚戰略在亞太地區關鍵市場的正式落地，也進一步鞏固了公司在個性化醫美領域的領導地位，為構建更完善的智慧醫美生態系統奠定堅實基礎。透過最佳化護理體驗與提升臨床效果，該產品致力於為求美者提供持續、精準的個性化護膚體驗。復銳醫療科技及Alma執行長Lior Dayan先生表示：「Universkin by Alma作為全球首個基於AI的個性化面板護理系統，成功將臨床治療價值延伸至求美者的日常護膚流程。此次在香港市場的發售，是復銳醫療科技在亞太戰略市場佈局的關鍵一步，也標誌著公司AI智慧生態進入重要發展階段。我們相信，這款產品將為公司的長期增長提供強勁動力，並助力塑造AI醫美的未來格局。」關於復銳醫療科技復銳醫療科技有限公司（股份代號：1696.HK）是一家全球化的美麗健康集團，擁有逾25年能量源裝置（EBD）領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基，構建了涵蓋能量源裝置、註射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區，透過提供屢獲殊榮的卓越產品，公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司，自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。更多資訊，請訪問：https://sisram-medical.com/。 ⚠️ 重要提醒：違反醫療器械法規、化妝品法規、虛假宣傳、技術風險。

健康工商生活

季節轉換易中招？感冒高峰期將至農本方感冒組合守護全家

香港2025年11月21日 /美通社/ -- 近日受強烈東北季候風影響，香港氣溫將下降至午夜最低約16度，日夜溫差明顯，專家預計今年冬季與夏季的感冒高發期或會重疊，市民踏入更易出現鼻塞、喉痛、乏力等不適的時節。面對天氣突變，中醫講求「未病先防」，除了在日常加入具清熱、疏風、舒緩喉嚨及頭部不適的食材或配方外，也提醒市民保持良好作息、飲食有節、適度運動與調養情緒，全方位提升身體抵禦力。以下為出4大最易「中招」的日常情境，讓你在感冒高峰期更有準備。 4大最易「中招」的日常情境01 季節交替溫差大：早開冷氣晚開窗一不小心就不適香港天氣忽冷忽熱，不少人早上吹冷氣、晚上又開窗，體溫調節不及，容易出現疲倦、肌肉痠軟、鼻水等症狀。 02旅行人士：長途飛行與溫差變化喉嚨更易受刺激旅客經常一上飛機就感到乾燥、喉嚨緊繃，經濟艙冷氣又強，下機再遇上溫差，常出現鼻塞、疲倦、喉痛等不適症狀。 03 打工族：冷氣環境配合工作壓力出現鼻塞頭痛天氣轉冷後，打工族長時間在開放式辦公室的冷氣環境下，空氣不流通，加上工作臨近臨近專案交付或趕工時壓力增加，易出現鼻塞、疲乏、喉嚨乾等症狀。 04 在校學童：校園人多密集免疫力不足易病倒學校屬於人群密集的空間，孩子長時間在課室與同學接觸，加上年紀較小、抵抗力仍在發展，一旦有同學出現咽喉不適、聲沙或咳嗽，較容易在校內互相傳染。家長亦常發現，小朋友放學後開始流鼻水或喉嚨痛，回家後更有機會影響其他家庭成員。面對這些困擾，中醫經常提及的一些配方或有幫助：金銀花含綠原酸，能促進身體代謝並舒緩風熱不適；而連翹含連翹酯苷 A，亦是中醫舒緩初起不適中常提到的重點成分。農本方三款經典即溶中藥系列——農本方® 感冒沖劑 - 銀翹散、農本方®止咳沖劑 - 止嗽散及農本方® 複方羅漢果止咳沖劑 - 清熱潤肺配方含有經典配方，以便捷形式呈現傳統藥食之理，更貼合現代生活節奏。農本方經典古方結合現代科研，效果獲實證支援農本方以「居家必備三寶」的定位，推出3 款極受家庭歡迎的即沖中藥沖劑，避免西藥可能引發嗜睡、腸胃不適和抗藥性等問題，為市民提供「無睡意、不含西藥成分」的感冒舒緩選擇。農本方感冒沖劑強調「把握黃金4小時」的概念，在感冒初期立即服用，有助緩解感冒症狀： 1. 農本方® 感冒沖劑 - 銀翹散：對應感冒初起、喉嚨痛、頭重農本方® 感冒沖劑源自清代名醫吳鞠通《溫病條辨》中的銀翹散，成分包含金銀花、連翹、桔梗、薄荷等十味藥材。金銀花與連翹清熱解毒，可緩解發熱和喉嚨腫痛；桔梗有助舒緩咳嗽與喉部不適；薄荷疏風散熱，緩解頭痛、鼻塞和流鼻水；各種藥材相互配合，可全面緩解感冒初期症狀，包括頭痛發熱、流鼻水、喉嚨腫痛及肌肉痠痛，讓身體更快恢復舒適。 2.…

健康工商科技

新橋生物子公司Visara任命兩位眼科領域傑出領袖為首席醫學官和科學顧問委員會主席，加速推進 VIS-101 的全球開發程序

Cadmus C. Rich，醫學博士、工商管理碩士，被任命為首席醫學官（CMO）；Carlos Quezada-Ruiz，醫學博士、美國視網膜專家協會會員（FASRS）被任命為科學顧問委員會（SAB）主席。兩位專家將為VIS-101專案帶來寶貴的臨床開發專業知識。成功吸引國際資深眼科領袖加入團隊，凸顯了 VIS-101 的巨大發展潛力，也再次印證了新橋生物打造世界級團隊的決心。 VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG2 的新型雙特異性生物制劑，有望成為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜靜脈阻塞（RVO）的潛在「同類標準」療法，並預計將於 2026 年具備開展III期試驗的條件。美國馬裡蘭州羅克維爾2025年11月21日 /美通社/ -- 全球生物科技平臺公司新橋生物（NovaBridge Biosciences，納斯達克股票程式碼：NBP，下稱「新橋生物」或「公司」）今日宣佈，旗下子公司 Visara迎來兩項重要人事任命：任命 Cadmus C. Rich博士（醫學博士、工商管理碩士）擔任首席醫學官（CMO）；任命 Carlos Quezada-Ruiz博士（醫學博士、美國視網膜專家協會會員）出任科學顧問委員會（SAB）主席。作為首席醫學官，Rich 博士將全面負責 Visara…

健康國際科技

雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國完成首例患者給藥

通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥，標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。本次I期臨床試驗的主要終點為EVM14的安全性和耐受性，次要終點是其療效。EVM14是雲頂新耀首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。全球鱗癌患者群體龐大，現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶，仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充，並可能減少復發，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。上海2025年11月21日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥，標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。EVM14的新藥臨床試驗申請（IND）也已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，成為公司首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）患者和97%的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]。 EVM14的I期臨床試驗設計包含EVM14單藥佇列和EVM14聯合PD-1單抗佇列。該試驗招募的患者為不可切除的、晚期、復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC），且在接受至少兩線標準全身療法治療晚期或轉移性疾病後病情出現進展的患者。本次I期臨床試驗主要終點是EVM14的安全性和耐受性，次要終點是其療效。該專案預計於2026年完成單藥治療的劑量爬坡，獲得初步的安全耐受性資料。參與的臨床中心包括NEXT Oncology Virginia，美國的德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心、以及中國的上海胸科醫院等。雲頂新耀執行長羅永慶表示:「EVM14 在美國完成首例患者給藥，標志著雲頂新耀自主研發的通用現貨型腫瘤治療性疫苗從技術創新邁入臨床開發的重要裡程碑。隨著 EVM14 在中國的新藥臨床試驗申請獲批，我們將加速推進在中美兩地開展的臨床試驗，為 EVM14 的全球臨床價值建立更堅實的證據基礎。當前，全球鱗癌患者群體龐大，現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶，仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充，並可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。我們期待EVM14在後續臨床試驗中展現積極的治療潛力，為全球腫瘤治療帶來開創性進展，為更多患者帶來治療希望。」臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力。臨床前研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。雲頂新耀持續聚焦自研核心管線的關鍵突破，並加快全球權益產品的臨床開發與國際化佈局。依託業內領先的自研 mRNA 腫瘤治療性疫苗平臺及自體生成 CAR-T…

健康兩岸工商科技

Newton™（前身為Neurolens®）攜手香港明達眼鏡鏡片，為香港及中國市場呈獻治療性與預防性視覺解決方案

德克薩斯州達拉斯2025年11月21日 /美通社/ -- 創新眼部護理技術領導者 Newton™, Inc.（前身為Neurolens®）今日宣佈，透過與香港明達眼鏡鏡片有限公司 (HKO) 建立戰略合作夥伴關係，正式進軍亞洲市場，並授予 HKO 作為香港及中國地區的獨家經銷商。Newton 國際化發展的重要里程碑，將 Neurolens 針對頭痛、頸部疼痛及暈動症的治療方案，以及 Sequel™ 鏡片預防日常數位視覺疲勞的功效，帶給全球兩大數碼化程度最高的市場中數百萬消費者。此項合作標誌著 Newton 首次進軍亞洲市場的重大擴張。香港完善的醫療基礎設施使其成為 Newton 全系列產品的理想市場，而中國十億網路使用者規模及全球最大智慧型手機市場的地位，則為 Sequel 日常隱形眼鏡創造巨大商機。Newton 治療型與日常型隱形眼鏡解決方案的進駐，正受到兩大市場的熱切期待。 Newton 進軍香港市場獲得 HKO 策略夥伴 CMER Eye Centers…

健康教育生活

為危機四伏的學習空間注入綠化元素

Education Cannot Wait 與 Save the Children 宣佈攜手合作，並與 Arup 以及 World Wildlife Fund 組成聯盟，共同為環保型臨時學習空間制定全新標準。紐約2025年11月20日 /美通社/ -- 隨著氣候變遷加劇，全球危機的規模與嚴重性有增無減，Education Cannot Wait (ECW) 宣佈向救助兒童會 (Save the Children) 提供 65 萬美元加速基金補助，並與工程顧問 Arup 以及世界自然基金會…

一般健康兩岸科技

權威認可：全球首個胃癌圍術期「免化療」方案，H藥獲中國藥監局突破性療法認定

首個獲CDE突破性療法認定的胃癌圍手術期治療藥物，有望加速惠及胃癌患者。全球首個在胃癌圍手術期以免疫單藥取代術後輔助化療的方案，其III期研究達到主要終點，顯著降低復發風險，提升治癒機會。全球範圍內尚無免疫療法獲批胃癌圍手術期適應症，H藥有望填補該領域治療空白。上海2025年11月20日 /美通社/ -- 2025年11月20日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，創新型PD-1抑制劑H藥漢斯狀®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®）被國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式納入突破性治療品種名單，聯合化療用於新輔助/輔助治療胃癌，成為首個獲CDE突破性療法認定的胃癌圍手術期治療藥物。此前，H藥針對該適應症的III期臨床研究達到了主要終點，作為全球首個胃癌圍手術期以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案，有望為患者帶來生存獲益與生活質量提升的雙重突破。根據《藥品註冊管理辦法》和《國家藥品監督管理局關於釋出<突破性治療藥物審評工作程式（試行）>等三個檔案的公告》（2020年第82號），突破性治療藥物程式適用範圍為「防治嚴重危及生命或嚴重影響生活質量的疾病、對於尚無有效治療手段的，該藥物可以提供有效防治手段或與現有治療手段相比具有更明顯的臨床優勢」。對於納入突破性治療藥物程式的藥物，在符合相關條件的情況下，可以在申請藥品上市許可時提出附條件批准申請和優先審評審批申請。胃癌是全球高發惡性腫瘤，發病率和死亡率均位居所有癌種的第五位[1]。在我國，2022年胃癌新發與死亡病例分別高達35.9萬例和26萬例，位居惡性腫瘤第五位和第三位[2]，疾病負擔沉重。目前根治性手術是治療胃癌的主要手段，然而臨床上面臨手術切除率低，根治性切除比例少，以及II期以上患者術後復發率高等多重挑戰。因此，提高手術切除率、探索手術以外的有效治療策略，成為胃癌治療研究的關鍵方向[3]。在此背景下，新輔助/輔助治療在胃癌治療中的作用日益凸顯[4]。新輔助治療旨在降低腫瘤分期，提高腫瘤完全切除率，並爭取最大程度的病理緩解；輔助治療則致力於清除術後微小殘留病灶、以降低復發風險。目前，化療或放化療是胃癌圍手術期主流治療策略[5-7]，但患者的復發率仍處於較高水平，此外，許多患者因術後身體恢復緩慢或對化療藥物耐受性差，導致術後輔助治療中斷，直接影響最終的生存獲益。 H藥聯合化療新輔助/輔助治療胃癌的III期臨床研究（ASTRUM-006）是我國首個取得陽性結果的胃癌圍手術期III期註冊臨床研究，旨在評估H藥聯合化療對比安慰劑聯合化療新輔助/單藥輔助治療早期胃癌患者的臨床有效性及安全性。期中分析結果顯示：H藥聯合化療可顯著延長患者的無事件生存期（EFS），病理完全緩解（pCR）率達對照組的3倍以上，患者復發風險明顯降低，且整體安全性可控。該研究開創了「免化療」輔助治療新模式，不僅有效提升了患者的治癒機會，更透過避免化療相關毒性，在療效與安全性之間實現了更優平衡，從而極大改善了患者的治療依從性與生活質量。目前，全球範圍內尚無免疫療法獲批用於胃癌圍手術期治療，ASTRUM-006研究作為由中國企業發起，中國研究者主導的多中心臨床研究，充分展現了我國在腫瘤治療領域的創新實力與引領能力。此次獲得突破性療法認定，標誌著H藥在胃癌圍手術期治療中的潛力與臨床價值獲得權威認可，有望加速其審評與上市程序，填補該領域免疫治療的空白。未來，復宏漢霖將全力推進這一創新方案的上市，致力於將該臨床突破成果轉化為患者切實的生存獲益，以更優的治療選擇點亮生命新希望。【參考文獻】 [1] Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of…

健康工商生活科技

清晰眼科率先引入強生 SILK™ 鐳射矯視技術全新視力矯正方案正式登陸香港

香港2025年11月20日 /美通社/ -- 清晰眼科宣佈，強生（Johnson & Johnson）最新一代 SILK™ 鐳射矯視技術現已於香港正式推出。清晰眼科是全港首間為廣泛市民提供ELITA™ 飛秒鐳射系統的眼科中心，這項尖端平臺正是SILK™（Smooth Incision Lenticule Keratomileusis）技術的核心，為近視及散光患者迎來更精準、更溫和的鐳射矯視體驗。[1] SILK™為屈光矯正手術帶來革命性突破 SILK™ 引領視力矯正領域的突破性進展，融合超高速、低能量的鐳射脈衝與微創技術，以亞微米級精度重塑角膜。憑藉專利雙凸透鏡形狀設計及低能量高密度鐳射輸出切割技術，SILK™ 能密集地製造微小光斑形成絲般順滑的切面，顯著減輕術後不適並縮短康復時間。[1] 此創新療程可矯正高達1200度近視及600度散光，術後翌日即可恢復清晰視力。[1],[2] SILK™ 保留角膜神經、減少組織損傷，並加速術後視力恢復。[1],[2] SILK™ 重新定義屈光矯正手術標準，並現於清晰眼科獨家提供，為香港近視患者帶來溫和、精準、以患者為本的治療選擇。香港近視率高企，屈光矯正需求持續上升全球逾20億人受屈光不正困擾，例如近視及散光，這類視力問題源於眼球形狀異常，導致影像模糊或失真。[3],[4]近視（又稱近視眼）是一種看近物清楚、遠物模糊的狀況。香港近視問題已達流行病級別。最新預測顯示，未來 30 年內，超過八成成年人口將受近視影響，遠高於全球平均的五成。[5],[6] 臨床驗證，全球主要監管機構認可 ELITA™ 飛秒鐳射系統於2023年推出，已獲歐盟CE認證，並於亞太、歐洲及中東部分市場投入臨床應用。臨床結果顯示，患者術後視力恢復迅速，高達九成患者於術後翌日達到20/20或更佳視力。[2] SILK™ 採用專利雙凸透鏡設計，有效減少角膜神經損傷，癒合速度較傳統角膜透鏡手術更快。[2]…

健康國際工商科技

科華生物攜Polaris V150全自動化學發光免疫分析儀參展MEDICA 2025

中國西安2025年11月19日 /美通社/ -- 全球體外診斷(IVD)解決方案提供商上海科華生物工程股份有限公司（簡稱「科華生物」）亮相全球領先的醫療行業展會——2025年德國杜塞爾多夫國際醫療器械展覽會(MEDICA 2025)，展出其最新緊湊型化學發光檢測平臺——Polaris V150全自動化學發光免疫分析儀。作為科華生物本屆展會的核心展品，Polaris V150彰顯了公司在自動化診斷領域的持續創新實力。 Polaris V150專為中小型實驗室、大型醫院及第三方檢測機構的急診檢驗(STAT)和緊急檢測場景而設計，將高效性、精準性與易用性融入一款桌面級檢測平臺。該分析儀佔地面積僅0.36平方米，憑借內建觸控式螢幕與緊湊型設計，無需外接其他裝置即可為實驗室提供強大的免疫檢測能力。緊湊設計，流程高效儘管佔地面積僅0.36平方米，Polaris V150的檢測速度仍可達每小時150項，助力實驗室在有限空間內實現高效運營。裝置支援樣本、試劑和反應杯的連續裝載，其STAT功能可確保緊急樣本得到優先處理，為臨床快速決策提供支援。系統配備40個樣本位，相容血清和血漿樣本，具備自動稀釋功能，並整合全面的液位檢測、凝塊檢測和防碰撞檢測機制，顯著提升檢測流程的可靠性。依託ALP–AMPPD技術，檢測精準 Polaris V150搭載高效能ALP–AMPPD化學發光系統，在各類檢測專案中均能實現高準確度和精密度（變異係數(CV)<3%）。裝置採用一體化試劑盒設計，包含帶二維碼資訊的校準品和主曲線，可實現標準化操作，簡化試劑管理流程。試劑選單全面，持續拓展 Polaris V150支援獨立開發的60餘項檢測專案，涵蓋十大類疾病，全面覆蓋常規診斷需求。檢測專案包括甲狀腺功能、性激素、腫瘤標誌物、感染性疾病、心肌標誌物、炎症、糖代謝、貧血、骨代謝等多個領域的標誌物。智慧系統，體驗升級除卓越的分析效能外，Polaris V150還融入智慧化系統設計，提升實驗室使用體驗。分析儀可實時監控試劑和耗材狀態，確保實驗室全面掌握裝置執行就緒情況。簡潔直觀的使用者介面與內建觸控式螢幕便於高效操作和流程簡化，有效降低了培訓需求，提升了整體使用體驗。試劑穩定，維護智慧為保障持續穩定的高質量檢測，該分析儀為最多12個試劑位提供24小時在機冷藏（2-8℃）功能，確保試劑處於最佳穩定狀態。遠端監控和自動維護等功能減少裝置停機時間，簡化服務流程，確保實驗室達到高水平的運營連續性。亮相MEDICA 2025，備受關注在MEDICA 2025上，Polaris V150成為科華生物展位的焦點之一，吸引了全球眾多尋求緊湊型高效能免疫檢測解決方案的合作夥伴。科華生物專家團隊透過現場演示和技術諮詢，幫助參觀者全面瞭解裝置效能及其在常規和緊急檢測場景中的適用性。科華生物產品經理表示：「我們在展會上收到的熱烈反響，充分體現了市場對Polaris V150這類緊湊型優質化學發光系統的強勁需求。我們很高興能與國際合作夥伴分享這一創新成果，並透過高效的免疫檢測解決方案為全球實驗室提供支援。」…

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高齡試管潮來襲：貝康醫療-B(2170.HK) AI「無幹擾培養」助力智慧輔助生殖

蘇州2025年11月19日 /美通社/ -- 11月12-15日召開的中華醫學會第十八次生殖醫學年會（CSRM2025）主題報告中顯示，我國試管嬰兒女性平均治療年齡已攀升至33.6歲，生育高齡化趨勢愈發顯著。在此背景下，第三代試管嬰兒（PGT）技術的價值愈發凸顯，其2021年臨床妊娠率（CPR）高達60.2%，遠超同期IVF（早期CPR：41.6%）、ICSI（早期CPR：47.4%）等技術的表現。PGT透過胚胎遺傳學檢測，有效規避了高齡導致的染色體異常風險，不僅大幅提升妊娠成功率，更在活胎分娩率（DR）維度為高齡患者提供了更可靠的生殖結局保障。這一趨勢表明，伴隨生育高齡化的發展，以PGT為代表的高齡化精準輔助生殖技術在市場中的需求將持續增長。 CSRM中華醫學會生殖醫學學術會議衛健委官方資料 AI賦能「無幹擾培養」，IVF成功率再提升作為國內輔助生殖領域上市企業，貝康醫療在CSRM2025全球首次發布「GERI+GEMS+AI」三位一體完全無幹擾培養體系，以GERI全時差培養箱+一步法GEMS培養液+AI Toolbox胚胎評估系統構建智慧培養方案，為每例胚胎配備獨立供氣/供濕/溫控/拍照系統，營造穩定發育環境。西班牙IVIRMA集團Marcos團隊資料顯示：無幹擾體系使成囊率提升5%、臨床妊娠率提升16.4%、首次移植活產率提升5.8%；悉尼IVF中心高齡組（≥38歲）資料更具突破性：D5囊胚形成率提升12%、優質囊胚率提升8.5%、胚胎利用率提升10.2%，為患者（尤其是高齡群體）帶來胚胎質量與妊娠結局的雙重提升。國內首款自主國產化全時差培養箱GERI，於今年7月獲江蘇省藥監局註冊批准，實現胚胎發育連續監測的「無幹擾培養」。它是全球首個濕式時差培養箱，由貝康醫療與德國Merck聯合研發，濕式設計可穩定維持滲透壓環境，在乾燥地區優勢尤為顯著，為胚胎打造「靜穩發育艙」。 GEMS培養液矩陣源自擁有30年歷史的悉尼IVF中心，即將實現本土化生產，具備FDA/TGA/CE三重認證。其中首款VitBase胚胎處理液於今年8月斬獲國家NMPA註冊證，成為中國本土企業中首個擁有海外註冊證的胚胎培養液成熟產品，實現國內該領域「從0到1」的突破。「培養液之父」David Mortimer教授（GEMS發明者）在ASRM大會為其背書，強調其「復刻母體自然環境」的特性。預計2026年GEMS全系列培養液將獲NMPA註冊證，徹底打破國外品牌對高階培養液數十年的壟斷，推動國內輔助生殖核心耗材國產化程序。支撐無幹擾體系「智慧洞察」的「大腦」AI系統同樣表現卓越。 GERI培養箱搭載的Eeva胚胎發育潛能評估工具，是全球首個獲FDA+CE雙認證的AI評估系統，經超10萬例臨床胚胎檢測驗證。貝康醫療下一代AI Toolbox胚胎評估系統於今年10月在第81屆ASRM年會全球首發，憑藉深度學習演算法分析胚胎發育時序影像，輔助胚胎學家將優質胚胎篩選效率提升40%，該系統無需侵入性操作即可預測胚胎種植潛力，結合GERI時差培養箱，實現胚胎從受精到囊胚「全程無擾動」培養，大幅減少傳統人工觀察對胚胎的幹擾，讓AI選胚既精準又「溫柔」。高齡化趨勢催生藍海，貝康核心產業價值凸顯在生育高齡化趨勢的驅動下，我國輔助生殖領域正催生PGT的藍海市場。一方面，我國試管嬰兒女方平均治療年齡持續攀升，高齡生育引發的胚胎染色體異常風險顯著增加，這一趨勢正推動我國PGT滲透率向歐美市場看齊；另一方面，貝康醫療憑藉合規註冊證構建的產業壁壘，已在全國各大生殖中心部署超60家本地化實驗室，對國內129傢俱備三代試管嬰兒資質的機構覆蓋超80%，穩居頭部玩家地位。從市場規模看，我國輔助生殖（ART）服務週期從2009年的22.37萬例爆發式增長至2023年的141.39萬例，當前週期數已達美國的三倍，預計2025-2030年國內PGT市場規模將突破10億元。但市場供給端存在明顯缺口，常規IVF機構達473家，具備PGT技術的機構僅129家，佔比僅27.3%。在此背景下，掌握PGT核心技術的貝康醫療，可透過技術賦能、合作共建等模式填補服務空白，在滿足「精準生殖」臨床需求的同時，搶佔PGT細分市場增長紅利。此外，貝康醫療還緊抓國產化機遇。目前輔助生殖醫療器械多依賴進口，而貝康旗下Geri培養箱、Gems培養液等產品已斬獲歐盟CE、美國FDA、澳洲TGA及中國NMPA四大認證（全球僅少數企業達成），打破了Vitrolife等海外巨頭的壟斷，構建起「AI賦能+全產業鏈」的完整閉環。 2025年9月，北京發布了全國首部《人類輔助生殖技術質量監測與評價規範》，該標準旨在推動三代輔助生殖技術的規範化和標準化發展。2025年3月，國家藥監局發布公告，旨在簡化進口醫療器械在中國境內生產的審批流程，以鼓勵高階醫療裝備引進境內生產。這項政策為提升國產生殖醫療器械替代進口創造了有利條件。這既為貝康醫療的PGT技術推廣掃清了政策障礙，也為其國產化產品（如Geri培養箱、Gems培養液）的市場准入與商業化應用提供了政策背書。量變致質變，貝康價值亟待重估生育高齡化需求激增、國產化政策加碼、精準生殖訴求提升，多重變數正推動輔助生殖行業邁入質變臨界點，貝康醫療正是核心受益者。隨著GERI培養箱規模化量產、GEMS培養液完成本土化生產及全系列加速拿證，貝康將徹底打破海外壟斷，其中國市場份額有望迎來爆發式增長。從基本面上來看，公司持續向好更成為價值重估的堅實支撐。 2025年中期財報顯示，透過主動收縮低毛利業務及推進降本增效，公司毛利率提升至52.5%，盈利能力得到最佳化；研發開支為5600萬元，儘管總額因策略調整有所下降，但公司仍維持了對高價值產品與國產化專案的聚焦；同時，經營性現金流同比改善19%，財務健康度持續提升。截至2025年6月30日，現金及現金等價物餘額為5.44億元，為後續發展提供了有力支援，財務健康度持續最佳化。 CSRM2025大會上，貝康醫療集中亮相的「GERI+GEMS+AI」三位一體體系，已憑藉實打實的臨床資料證明其達到世界領先水平，這標誌著我國輔助生殖核心技術從「跟跑」正式轉向「領跑」。當技術實力實現代際突破、產品矩陣完成國產替代閉環、市場覆蓋觸及行業八成以上核心機構，市場理應重新審視貝康醫療的產業估值，它早已不是單純的醫療器械供應商，而是構建起智慧輔助生殖生態的領軍者，其價值需要被賦予更廣闊的產業視野與更長遠的增長預期。…