羅湖區人民醫院與深圳麥芽口腔醫院簽署戰略合作協議,啟動雙向轉診「直通車」

羅湖區人民醫院與深圳麥芽口腔醫院簽署戰略合作協議,啟動雙向轉診「直通車」

惠及深港市民!探索公私協作口腔診療新模式 深圳2025年11月19日 /美通社/ -- 11月11日,在羅湖區衛生健康局的指導下,羅湖區人民醫院和深圳麥芽牙科醫院在「羅湖區口腔專科聯盟」框架下,正式簽署戰略合作協議。此舉意味著市民睇牙將享受更順暢的醫療資源、更統一的診療標準和更強大的專家支援。 在羅湖區衛生健康局的指導下,羅湖區人民醫院和深圳麥芽牙科醫院在「羅湖區口腔專科聯盟」框架下,正式簽署戰略合作協議 深化合作,讓優質牙科醫療資源「活」起來 簽約儀式上,羅湖區衛健局副局長江正為聯盟雙方授牌。他指出,雙方的合作是「羅湖區口腔專科聯盟」在專科領域的深化探索,透過不同辦醫主體之間的協同合作,最佳化區域內的牙科醫療資源配置,提升就醫獲得感。 羅湖區人民醫院執行院長熊奕在致辭中詮釋了合作原則——「平等自願、循序漸進」。他表示,聯盟將以技術協同、規範建設和分級診療為路徑,最終目標是讓羅湖區的牙科專科服務能力整體提升,讓居民就醫體驗持續改善。 聚焦三大範疇:技術、轉診、人才 根據雙方簽署的《羅湖區口腔專科聯盟合作協議》,一系列惠及民生的具體措施將逐步落地。 亮點一:技術同質化,睇牙更放心。雙方首要任務是技術戰略合作。今後更將致力於統一相關的診療規範與質素標準。羅湖區人民醫院將利用其綜合學科實力,幫助麥芽牙科醫院完善醫療管理、安全與服務制度。這意味著無論市民朋友在麥芽牙科的診療,都將獲得基於同一套高標準的質素管控,醫療安全更有保障。雙方還將聯合引進和驗證新材料、新技術,讓深港兩地市民率先享受到牙科醫療創新的成果。 亮點二:轉診規範化,睇牙更省心。 協議中最受市民關注的一點,是明確了將建立「病例雙向轉診直通車」。這並非傳統的「病人轉院」,而是實現「資源共享」,當患者在麥芽牙科診療過程中,如果需要心電圖、影像檢查等綜合醫療支援,可以透過「直通車」機制,快速對接擁有更強綜合學科支撐的羅湖區人民醫院,並獲得包括檢驗、影像、心電圖報告專業解讀在內的多學科協作支援。這一機制有效優化了醫療資源利用,減少了患者在不同醫院間來回奔波的辛苦。 亮點三:人才培訓常態化,未來有「良醫」。 醫療人才是服務質素的基石。協議中,建設「醫教研產一體化平臺」是重頭戲。深圳麥芽牙科醫院將設立「麥芽牙科學院」,提供場地與運營保障,而羅湖區人民醫院則投入專家與技術資源,共同打造一個高水準的人才培訓基地。這個平臺包括: 臨床培訓中心: 聚焦種植、矯齒等,開展實戰實訓。 數碼化教研實驗室: 引入AI輔助診斷、3D列印等前沿科技,提升教學水準。 人才梯隊培養:為基層醫生和青年醫師提供系統化培訓與進修通道。 麥芽牙科集團總院長鄭蒼尚表示:「我們希望藉助這一平臺,助力更多年輕醫生實現系統化成長,推動前沿技術從實驗室快速走向診室。」長遠來看,這將為深圳及大灣區培養更多優秀牙醫,讓市民未來能一直擁有高水準的「牙醫朋友圈」。 關於麥芽牙科 麥芽牙科成立於2015年,總部位於深圳,旗下設有深圳羅湖、南山、寶安、福田、龍華、沙井、光明、羅湖口岸,以及惠州、廈門等大型牙科旗艦院。每家機構均為區域龍頭,集團紮根深圳,輻射粵港澳大灣區,佈局東南地區,係一傢俱備區域影響力的牙科醫療集團。 目前集團擁有近1200名醫療從業人員,總營業面積超過430,000呎,裝配牙椅總量超過400臺,具備口腔種植、修復、矯正、牙周病治療等全面診療能力。年服務超過100萬人次,長期位居深圳民營牙科市場佔有率首位,深受市民信賴。 CONTACT:Xudong Gaoszmaiyapr@163.com ⚠️ 重要提醒: 公立醫院與私立醫院的合作需要謹慎處理,避免觸犯相關法律法規,損害患者利益。特別需要關注醫療廣告合規性、轉診流程合規性、利益衝突風險和資料安全問題。
凌科藥業公佈LNK01004治療中重度特應性皮炎的臨床Ⅱ期試驗關鍵資料

凌科藥業公佈LNK01004治療中重度特應性皮炎的臨床Ⅱ期試驗關鍵資料

杭州、上海和波士頓2025年11月19日 /美通社/ -- 凌科藥業(杭州)有限公司(以下簡稱「凌科藥業」),一家處於臨床階段的創新藥研發公司,近日宣佈其自主研發的1類創新藥LNK01004(面板限制性泛JAK抑制劑)治療特應性皮炎的臨床Ⅱ期試驗關鍵資料。 該研究是一項評價LNK01004軟膏區域性給藥在特應性皮炎成人受試者中的療效和安全性的隨機、雙盲、賦形劑平行對照的II期臨床試驗,旨在系統評估LNK01004軟膏(0.3%和1.0%)在成人中重度AD患者中的療效與安全性。試驗共納入75例受試者,按1:1:1比例隨機分配接受LNK01004 0.3%、1.0%軟膏或賦形劑軟膏(Vehicle),每日兩次(BID)治療8周。入組受試者主要為中至重度AD患者,定義標準為vIGA-AD評分為3或4分,且受累面板面積(BSA)為5%–35%。 有效性結果顯示在治療8周後,LNK01004兩種劑量組均較賦形劑組實現更高的EASI-75應答率,尤其在基線BSA較高的患者中優勢更加突出。在BSA≥10% 的患者中,0.3% LNK01004組和1.0% LNK01004組和賦形劑組的EASI-75應答率分別為61.1%、46.2%和20%;vIGA-AD(評分達到0或1且較基線改善≥2分)應答率分別為44.4%、38.5%和10%。在BSA≥20%的患者中,0.3% LNK01004組和1.0% LNK01004組在上述指標上展現出更為突出的治療優勢,進一步支援其在中重度AD患者中的潛在治療價值。 在安全性方面,LNK01004的0.3% 和1.0%組給藥後系統暴露量低(Cmax 平均值分別為0.0628 ng/mL 和 0.1499 ng/mL),遠低於人類全血IC50數百倍。LNK01004在兩種劑量下均表現出良好的總體耐受性,安全性結果與早期研究一致。所有治療相關不良事件(TRAE)均為輕度或中度(1級或2級),未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件(SAE)。 凌科藥業CDO 吳昱博士表示:「LNK01004 II期研究結果顯示,該產品在中重度特應性皮炎患者中具有令人鼓舞的療效與良好的安全性,尤其在皮損面積較大或重症患者中展現出更為良好的臨床獲益。這一成果為區域性JAK抑制劑在AD治療領域提供了新的潛在選擇,也進一步驗證了LNK01004在面板疾病方面的潛在臨床開發價值。」 「目前中重度特應性皮炎患者多依賴系統性給藥治療,而LNK01004為一種外用制劑,臨床中未發現全身性免疫抑制相關的副反應,展現了良好的安全性與依從性並且改善患者生活質量。」凌科藥業執行長(CEO)萬昭奎博士表示:「我們將持續推進AD和其他更多適應症後續臨床開發,為全球眾多面板患者提供更多創新治療方案。」 關於凌科藥業: 凌科藥業由來自輝瑞 (Pfizer)、默克 (Merck)和強生 (Johnson & Johnson)…
味之素生物製藥服務公司在 2025 World ADC Awards 中,榮獲 AJICAP® Technology 的「Best ADC Preclinical Publication 2024」殊榮

味之素生物製藥服務公司在 2025 World ADC Awards 中,榮獲 AJICAP® Technology 的「Best ADC Preclinical Publication 2024」殊榮

此項認可彰顯味之素生物製藥服務公司在推動新一代抗體藥物偶聯物技術方面展現的創新精神與卓越科學實力 東京2025年11月18日 /美通社/ -- 味之素生物製藥服務公司(Ajinomoto Bio-Pharma Services,簡稱「Aji Bio-Pharma」)作為生物製藥合約開發與製造服務的領導供應商,今日宣佈於第十二屆年度世界抗體藥物偶聯物大獎 (World ADC Awards) 中榮獲「2024 年度最佳抗體藥物偶聯物臨床前研究論文」(Best ADC Preclinical Publication 2024) 殊榮,此獎項表揚該公司針對 AJICAP® 連線子技術所發表的創新研究成果。 獲獎論文〈Exo-Cleavable Linkers: Enhanced Stability and Therapeutic Efficacy in Antibody–Drug Conjugates〉(暫譯:外源可裂解連線子:提升抗體藥物複合體穩定性與治療效能)發表於《Journal…
【硬核攻堅】【全球首創】先健G-Branch獲NMPA批准上市,登頂胸腹主動脈瘤微創治療的「珠峰」

【硬核攻堅】【全球首創】先健G-Branch獲NMPA批准上市,登頂胸腹主動脈瘤微創治療的「珠峰」

踐行國家戰略G-Branch,引領胸腹主動脈瘤微創治療的巔峰革命 深圳2025年11月18日 /美通社/ -- 近日,由中國人民解放軍總醫院第一醫學中心郭偉教授與先健聯合研發的G-Branch胸腹主混合多分支支架系統,獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准重磅上市。這款被譽為行業高階醫療器械領域的「國之重器」的問世,標志著我們穿越了主動脈微創治療的「無人區」,攻克了胸腹主動脈瘤微創治療這一世界難題,奠定了先健在復雜主動脈疾病治療領域的全球領先地位。 這是在「健康中國」和「科技強國」雙重戰略的堅實支撐下,我國高階醫療裝備攻克「卡脖子」難題,實現核心關鍵醫療技術自主可控的象徵。 這不僅是一款器械,更是中國在主動脈微創治療領域從追趕到引領的歷史性跨越,使中國在該領域真正實現從「跟跑者」躍升為「標準制定者」和「創新領跑者」。 在中國極具影響力的血管外科年度盛會——CEC 2025大會開幕式上,大會執行主席郭偉教授隆重宣佈這一喜訊。他強調,一項創新,不只是救治一個病人,它改變的是整個治療體系。這款由中國醫生聯閤中國企業發明「智」造的首創性器械,攻克了半個世紀以來困擾醫學界的復雜胸腹主動脈瘤治療難題,意味著中國創新有能力去解決世界上最復雜的臨床挑戰,充分彰顯中國醫療創新屹立於世界醫學之巔的行業影響力,推動了我國主動脈行業裡程碑式的發展跨越。 這是一次從臨床突破到國家戰略高度的躍升,是中國醫療創新體系高質量發展的最新注腳,也是高階醫療裝備邁向世界領先的關鍵一步。 世界難題巨大痛點 對患者是巨創高危、對醫生是極限挑戰、對醫院是深度重負 TAAA瘤體破裂死亡率高達95%[1]開放手術創傷天花板,胸腹聯合切口近1米開放手術時長達12小時及以上開放手術全身縫合數百針 開放手術並發症發生率高達30%[1]我國主動脈瘤人數將超過100萬人 主動脈瘤指主動脈區域性或彌漫性的病理性擴張,累及主動脈壁全層,直徑超過正常主動脈直徑的1.5倍及以上,壓迫周圍器官而引起症狀,瘤狀破裂為其主要危險。 根據Frost & Sullivan的公開資料推算,到2030年我國主動脈瘤人數將超過100萬人,且總體發病率和疾病檢出率隨老齡化和國民健康意識的提升而逐年上升。 其中,胸腹主動脈瘤(TAAA)由於累及腹腔幹、腸系膜上動脈及雙腎動脈,是主動脈瘤中最復雜、外科手術創傷級別最高的病變型別之一——TAAA 一旦破裂,患者死亡率高達95%。 傳統開放手術需胸腹聯合切口,創傷巨大,風險極高,手術平均耗時長、恢復難,術後並發症發生率高達30%。它是主動脈手術的極限挑戰,也代表著一個國家主動脈治療水平的天花板。 從巨創到微創從浴血鏖戰 到 從容不迫從高危極境 到 精準可控從愈路漫長 到 即刻新生先健G-Branch成為這場世界級醫學挑戰的終極破局者 中國解法 G-Branch胸腹主混合多分支支架系統於2021年進入國家創新醫療器械特別審查程式「綠色通道」,是全球首個混合多分支,專為TAAA設計的,開創性實現內髒區分支全腔內重建的系統性解決方案。 G-Branch採用全球首創「雙內嵌+雙外翻」混合分支設計,支架主體上段和下段直徑不同,4分支幾乎位於同一水平,與人體內髒分支血管起始位置保持一致,同時可在完全腔內技術下進行分支血管重建,並維持術中各髒器持續血供。 先健G-Branch的研發來源於中國醫生在大量胸腹主動脈病例中的臨床經驗,以及對 TAAA…
「第四十二屆大口環根德公爵夫人兒童醫院賣物會」香港弱能兒童護助會攜手誌慶七十載 改變生命歷程

「第四十二屆大口環根德公爵夫人兒童醫院賣物會」香港弱能兒童護助會攜手誌慶七十載 改變生命歷程

香港2025年11月18日 /美通社/ -- 香港歷史最悠久的非牟利慈善機構之一——香港弱能兒童護助會(SRDC),日前於大口環根德公爵夫人兒童醫院(DKCH)舉行第四十二屆大口環根德公爵夫人兒童醫院賣物會。 相關照片下載:https://shorturl.at/KgtlF  今年的賣物會極具意義,正值護助會成立七十週年,與大口環根德公爵夫人兒童醫院一同慶祝七十年守護兒童健康、改變生命的里程碑。護助會於1955年創辦香港首間專為殘疾兒童而設的康復之家,逐步發展成今日享負盛名的根德公爵夫人兒童醫院。以「每個孩子.每個故事.改變生命」為主題,今年的慈善賣物會將回顧七十年來護助會在醫療治療與復康服務上的不懈努力,持續為大口環根德公爵夫人兒童醫院以及社群中的兒童提供全面支援與關懷。 活動設有剪綵及舞獅點睛儀式,主禮嘉賓包括香港弱能兒童護助會主席兼大口環根德公爵夫人兒童醫院管治委員會主席張達棠先生,以及大口環根德公爵夫人兒童醫院行政總監陳金海醫生。 是次活動的一大亮點,是為護助會全新專案「幫助孩子們回到家中」舉行啟動儀式。此專案旨在為本港的弱勢家庭提供支援,為已具備出院條件、但需依賴呼吸機的病童,提供適切的家居護理及社群支援,讓他們能安全地回到家中,與家人團聚。 參與賣物會的訪客亦可到訪陽光花園的「許願樹」,寫下祝福與鼓勵的字句,為病童送上希望與鼓舞。此外,醫院當日與本地藝術團體「畫美麗香港」合作,舉行社群壁畫創作活動,讓藝術為醫院增添色彩與活力,營造更溫馨及治癒的空間,為兒童與家庭帶來正能量。 是次賣物會的所有收益將全數用於更新大口環根德公爵夫人兒童醫院的醫療裝置,確保醫院能持續為殘疾及有特殊需要的兒童提供最優質的照護及治療服務。 有關香港弱能兒童護助會及其七十週年慶祝活動的更多資訊,請瀏覽 www.srdc.org.hk。 關於香港弱能兒童護助會 每個孩子•每個故事 • 改變生命 我們相信每個患有罕見疾病或殘疾的兒童都值得擁有有尊嚴、有質素的生活,他們的照顧者亦然。 透過治療資助、研究訓練、社群教育及外展支援,我們為貧困兒童提供關鍵性的支援,讓每個孩子都能書寫更光明的未來。 欲瞭解70週年慶典詳情或捐款支援,請瀏覽www.srdc.org.hk。
復宏漢霖與Organon共同宣佈美國首個帕妥珠單抗生物類似藥POHERDY®獲FDA批准

復宏漢霖與Organon共同宣佈美國首個帕妥珠單抗生物類似藥POHERDY®獲FDA批准

上海和新澤西州澤西市2025年11月17日 /美通社/ -- 復宏漢霖(2696.HK)與Organon(紐交所程式碼:OGN)今日共同宣佈,帕妥珠單抗注射液(420 mg/14 mL)POHERDY®(pertuzumab-dpzb)生物製品許可申請(BLA)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,並可與原研產品PERJETA(pertuzumab)互換使用,成為美國首款且唯一的PERJETA生物類似藥,覆蓋其在美國已獲批的所有適應症[1], [2]。這一獲批標誌著在提升特定HER2陽性乳腺癌患者獲得兼具品質與潛在更可負擔治療的可及性方面邁出了具有里程碑意義的一步。 Organon生物類似藥和成熟藥業務美國商業主管Jon Martin表示:「提升女性高發疾病的治療可及性,包括乳腺癌這一美國女性最常見的癌症(不含面板癌)[3],是我們始終堅守的核心使命。POHERDY®不僅是首個在美獲批的PERJETA生物類似藥,它的獲批也延續了Organon近來在女性健康與腫瘤領域不斷豐富生物類似藥管線的良好勢頭。我們與復宏漢霖的緊密合作,對於實現我們為美國患者打造更可持續醫療體系的目標至關重要。」 復宏漢霖執行董事兼執行長朱儁博士表示:「POHERDY®的獲批代表復宏漢霖在生物藥領域全球佈局和質量開發方面實現了又一次具有里程碑意義的突破。作為美國首個獲批的帕妥珠單抗生物類似藥[2],這一重要成果展現了我們以嚴謹的科學和監管標準構建可持續全球研發體系的核心能力,也印證了復宏漢霖秉持『以患者為中心』的核心理念,堅定推進全球化戰略的長期承諾。我們將加速推動具有品質的生物藥惠及全球更多患者,為人類健康事業創造更大價值。」 復宏漢霖首席商務發展官兼高階副總裁曹平表示:「POHERDY®的獲批進一步體現了公司在國際註冊方面的良好成績,以及我們在質量管理和商業化協作方面的綜合實力。我們期待與合作夥伴Organon緊密協作,充分發揮雙方在供應鏈、市場與渠道方面的協同優勢,共同提升具有品質的生物藥的可及性,為更多患者提供兼具品質與經濟性的治療選擇。」 帕妥珠單抗是一種針對HER2受體的單克隆抗體,是HER2陽性乳腺癌治療的重要組成部分,適用於:轉移性乳腺癌,即與曲妥珠單抗和多西他賽聯合,治療既往未接受過轉移性乳腺癌抗HER2治療或化療的HER2陽性、轉移性乳腺癌患者;以及早期乳腺癌,即與曲妥珠單抗和化療聯合,作為早期乳腺癌整體治療方案的一部分,用於HER2陽性、區域性晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直徑>2cm或淋巴結陽性)的新輔助治療,以及用於具有高復發風險HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。完整適應症見文末。 此次FDA的批准主要是基於一整套全面資料的審查,包括分析相似性研究、臨床藥代動力學研究及臨床比對研究。研究表明,POHERDY®在安全性、純度和效力方面(即安全性和有效性)與原研產品PERJETA高度相似,並可實現互換使用[4],[5]。 2022年,復宏漢霖與 Organon 簽訂許可與供應協議,授予 Organon 對包括POHERDY®在內的多個生物類似藥在除中國以外的全球區域的獨家商業化權益[6]。POHERDY®在美國的獲批,將進一步豐富雙方在腫瘤領域的產品組合併助力將具有品質的生物藥帶給更多患者。 PERJETA為基因泰克公司(Genentech, Inc.)在美國註冊的商標;Organon與該商標持有人不存在任何關聯。 關於復宏漢霖 復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已在全球獲批上市10款產品,3個上市申請分別獲中國藥監局和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物製藥平臺,高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心,按照國際藥品生產質量管理規範(GMP)標準進行生產和質量管控,不斷夯實一體化綜合生產平臺,其中,公司商業化生產基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。 復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋約50個分子,並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯合療法。截至目前,公司已獲批上市產品包括全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)、自主研發的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI™,歐洲商品名:Zercepac®)、國內首個生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、地舒單抗BILDYOSR和BILPREVDA®,以及帕妥珠單抗POHERDY®。公司亦同步就19個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。 關於 Organon Organon(紐約證券交易所程式碼:OGN)是一家全球化醫療健康公司,以提供創新性的藥品和解決方案,實現更健康的每一天為使命。Organon在全球提供超過70種藥物和醫療解決方案,並持續推動這些亟需療法在超140個市場的廣泛可及,重點業務包括女性健康、經典產品和生物類似藥,專注於為女性特有疾病、對女性影響重大或不同的疾病尋求解決方案。 Organon總部設在美國新澤西州澤西市,致力於提升醫藥健康領域的可及性、可負擔性和創新發展。訪問 www.organon.com,並關注我們的 LinkedIn、Instagram、X、YouTube、TikTok 和 Facebook以瞭解更多有關Organon的資訊。 關於前瞻性宣告的注意事項 除歷史資訊外,本新聞稿包含的某些陳述和披露屬於1995年《美國私人證券訴訟改革法案》安全港條款所指的「前瞻性陳述」,包括但不限於有關擴大HER2陽性乳腺癌患者治療可及性、POHERDY的潛在市場機會、Organon生物類似藥產品組合的擴充套件、Organon與復宏漢霖的合作,以及復宏漢霖的全球佈局和生物藥研發的相關表述。前瞻性陳述通常可透過以下詞語識別:…
Shilpa Pharma Lifesciences 憑藉卓越可持續發展實踐 榮獲 EcoVadis 金獎

Shilpa Pharma Lifesciences 憑藉卓越可持續發展實踐 榮獲 EcoVadis 金獎

印度賴久爾2025年11月17日 /美通社/ -- Shilpa Medicare Limited(孟買證券交易所:530549)(印度國家證券交易所股票程式碼:SHILPAMED)旗下的重要子公司 Shilpa Pharma Lifesciences Limited 宣佈,榮獲全球最受信賴的商業可持續發展評級機構 EcoVadis 頒發享負盛名的金獎。 該公司獲得 82/100 的優異評分,在 EcoVadis 評估的全球超過 130,000 間企業中,位列第 98 個百分位。這一表現彰顯我們在環境、社會及管治 (ESG) 實踐方面的領先業界地位,並反映我們致力於建立一間負責任、具韌性且可持續發展的製藥企業的長期承諾。 EcoVadis 從環境、勞工與人權、道德及可持續採購四大關鍵支柱評估企業。此次獲認可,使 Shilpa Pharma Lifesciences 躋身於可持續商業營運評級中全球頂尖企業的行列。…
楊文蔚演繹健絡通新廣告 與黃天賜教授對談運動復康

楊文蔚演繹健絡通新廣告 與黃天賜教授對談運動復康

同步推出「壹點寧 清涼」5毫升輕便裝及新產品「健絡通活絡貼」 香港2025年11月14日 /美通社/ -- 香港疼痛管理專家健絡通今日正式發布全新電視廣告,邀請香港跳高紀錄保持者楊文蔚與品牌創辦人黃天賜教授展開深度對話,分享運動復康與疼痛管理的真實經驗。同步推出「壹點寧 清涼」 5 毫升輕便裝及新產品「健絡通活絡貼」,以便攜設計滿足現代人隨時隨地的疼痛管理需求。 楊文蔚演繹健絡通新廣告 與黃天賜教授對談運動復康 此處下載高解像度圖片:https://shorturl.at/nMs45 楊文蔚作為香港體壇標誌性人物,近年持續面對傷患與慢性痛症挑戰,於高強度訓練與康復過程間不斷尋求平衡。她在對談中坦言,身體不適不僅影響競技表現,更深刻考驗心理素質。黃天賜教授則以其在疼痛管理領域的專業知識,透過健絡通產品協助她緩解痛楚、提升訓練效能,展現品牌在運動復康領域的實踐價值。在康復過程中,楊文蔚選擇信賴健絡通,並首次公開分享這份真實體驗。 品牌形象全面升級 邁向現代化新里程 配合全新廣告推出,健絡通同步進行品牌視覺革新。新標誌以簡潔筆觸勾勒出品牌英文名稱「Herbalgy」中的「H」字母,形態猶如兩人握手,象徵品牌與使用者之間的緊密連結與協作精神。 旗下「壹點寧 清涼」及「健絡通活絡貼」換上時尚新裝,配色鮮明、風格簡約。延續專業形象的基礎上,注入年輕動感氣息,體現品牌從專業醫療走向日常健康生活的發展願景。 「上中下疼痛管理」策略 精準管理疼痛 昇華為生活態度 黃天賜教授多年來以疼痛管理研究為核心,致力實踐中醫「未病先防」的預防理念,以疼痛管理研究為核心,將減輕大眾痛楚、提升生活品質視為健絡通的根本使命。品牌致力將疼痛管理發展為精準有效、可持續的居家護理方案,讓傳統智慧無縫融入現代生活節奏。 創新管理框架:三大防護體系健絡通開創「上中下疼痛管理」框架,系統化建構疼痛復康防護網: 頸肩及頭部防護: 壹點寧 清涼 含清涼薄荷腦成分,配合360度磁力按摩設計,有助舒緩頭痛、頸痛、肩痛及肌肉痠痛。經香港城市大學及浸會大學實證,「壹點寧 清涼」能提升劇烈運動後恢復筋肌功能達51%[1],有助快速恢復狀態,減輕疲勞感。 5 毫升輕便裝,以精巧設計實現隨身攜帶,不論訓練、辦公或旅途,隨時提供專業級疼痛管理。 四肢與腰背防護:健絡通草本活絡油…
Invictus Pharmacy 率先接受加密貨幣支付處方藥費用

Invictus Pharmacy 率先接受加密貨幣支付處方藥費用

於全國接受 ETH、SOL 及 XRP 支付,顛覆藥房支付模式;網上服務將於 2026 年 1 月 1 日推出。 紐約2025年11月14日 /美通社/ -- 由藥劑師創立並持全國牌照的藥房網路 Invictus Pharmacy 宣佈,將開始接受加密貨幣作為患者的付款方式。此里程碑使 Invictus Pharmacy 成為首間將數碼資產納入患者支付基礎設施的全國持牌藥房。 即日起,所有 Invictus Pharmacy 零售門市將接受包括 Ethereum (ETH)、Solana (SOL) 及 XRP…
賀寶芙家庭基金會攜手唐氏症基金會,首度啟動「陪童早療・愛伴成長」計畫,為臺灣的唐氏症與發展遲緩兒童及其家庭提供最有力支援

賀寶芙家庭基金會攜手唐氏症基金會,首度啟動「陪童早療・愛伴成長」計畫,為臺灣的唐氏症與發展遲緩兒童及其家庭提供最有力支援

臺北2025年11月13日 /美通社/ -- 賀寶芙家庭基金會(Herbalife Family Foundation, HFF)在全球關懷弱勢兒童與家庭,致力為他們提供均衡的營養與安全成長的環境。在臺灣,賀寶芙家庭基金會長期關注偏鄉兒童營養,2025年更將關懷延伸至全新領域,今日(11/13)與中華民國唐氏症基金會攜手啟動「陪童早療・愛伴成長」計畫,期望透過早期療育贊助,支援唐氏症與發展遲緩兒童的成長。 賀寶芙家庭基金會撥款贊助唐氏症基金會新臺幣150萬元,支援唐氏症/發展遲緩兒童早期治療。圖/賀寶芙家庭基金會提供 自1994年成立以來,賀寶芙家庭基金會在超過 55 個國家與地區,贊助超過 170 家非營利機構,包含孤兒院、學校與醫院等單位。2024 年,全球約有 20 萬名兒童及其家庭受惠。截至 2024 年底,賀寶芙家庭基金會在全球累計捐款總額已突破 5,000 萬美元。 從偏鄉兒童營養到唐氏症/發展遲緩兒童早期療育計畫,為臺灣注入更多溫暖 在臺灣,賀寶芙家庭基金會長期透過三所賀寶芙之家─花蓮富源、高雄杉林及苗栗梅園國小,關注偏鄉兒童營養。自2013年開始透過營養補助金、兒童營養奶昔贊助與營養教育課程與活動,每年陪伴約200 名偏鄉兒童成長。 今年,賀寶芙家庭基金會進一步拓展資源,積極投入全新的社會關懷領域,攜手中華民國唐氏症基金會推動「陪童早療・愛伴成長」計畫,撥款贊助新臺幣150萬元,支援唐氏症/發展遲緩兒童早期治療與營養教育的專業照護與教育人力。這個計畫象徵賀寶芙家庭基金會在臺灣的持續承諾,以具體行動實踐基金會成立的初衷─讓孩子們在均衡營養與安全友善環境下成長─為臺灣社會注入更多希望與力量! 「陪童早療・愛伴成長」計畫,為唐氏症/發展遲緩兒童鋪設相對平順的未來 「陪童早療・愛伴成長」早期療育計畫啟動儀式今(11/13)日舉行,賀寶芙臺灣分公司總經理陳昭良與唐氏症基金會董事長林正俠、副執行長朱貽莊共同出席,在溫馨氛圍中為合作揭開序幕,開啟共同守護發展遲緩兒童成長的新篇章。 賀寶芙臺灣分公司總經理陳昭良表示:「感謝賀寶芙臺灣直銷商們長期支援、慷慨解囊回饋臺灣社會,透過賀寶芙家庭基金會,一起致力為弱勢兒童與家庭提供營養、創造安全友善的成長環境。這個新計畫是我們在臺灣的重要里程碑,除了貢獻企業力量,也希望拋磚引玉讓更多人瞭解早療的重要,讓這些小天使們獲得更妥善的照顧。」 此次計畫將有相當比例資源投入專業的照護、教育與引導人力,儘早開始協助兒童們克服發展遲滯,減少日後生活的障礙程度。計畫亦將為家長們提供相關的評估、支援、協助媒合需要的各種教育或醫療資源。透過補足兒童早期療育與營養教育的專業照護能量,為更多家庭帶來實質幫助。 賀寶芙家庭基金會與唐氏症基金會共同舉行「陪童早療・愛伴成長」計畫啟動儀式。圖/賀寶芙家庭基金會提供 早期療育,唐氏症/發展遲緩兒童與其家庭最有力的支援 唐氏症基金會長期投入「早期療育」服務,物件涵蓋唐氏症以及其他發展遲緩與身心障礙兒童。此次與賀寶芙家庭基金會共同推動的「陪童早療・愛伴成長」計畫,聚焦 0 至 6 歲兒童黃金發展期,透過語言、物理與職能治療等多元專業支援,協助兒童及早介入治療、提升健康與發展潛能。根據世界衛生組織統計,發展遲緩兒童發生率為6%~8%,我國6歲以下兒童發展遲緩通報數則僅佔4.3%,接受療育者則更僅有2.7%,顯示許多有發展遲緩狀況的孩子尚未接受評估或療育。臺灣約每 15…