Generate:Biomedicines 將啟動 GB-0895 全球三期臨床試驗,此為運用人工智慧科技研發的長效抗 TSLP 抗體,專治嚴重哮喘

Generate:Biomedicines 將啟動 GB-0895 全球三期臨床試驗,此為運用人工智慧科技研發的長效抗 TSLP 抗體,專治嚴重哮喘

SOLAIRIA-1 與 SOLAIRIA-2 研究將針對約 1,600 名嚴重哮喘病人評估 GB-0895 之療效,這些病人在現行療法下病情仍未獲得充分控制 這是首項針對長效抗 TSLP 抗體的全球性第三期臨床研究,標誌著 GB-0895 在實現可程式設計生物學承諾的程序中邁出關鍵一步。 麻薩諸塞州薩默維爾市2025年12月1日 /美通社/ -- Generate:Biomedicines(以下簡稱 Generate)今天宣佈,計劃啟動兩項全球性第三期臨床試驗 —— SOLAIRIA-1 與 SOLAIRIA-2,旨在評估 GB-0895 對約 1,600 名成人及青少年嚴重哮喘病人的療效。這些病人目前接受現行療法後,病情仍未獲得充分控制。GB-0895 是一種實驗性長效單株抗體,經人工智慧工程改造後,專門針對胸腺基質淋巴細胞生成素 (thymic stromal lymphopoietin;…
水滴公司獲2025全球最佳案例品牌獎 堅持科技創新賦能普惠保障

水滴公司獲2025全球最佳案例品牌獎 堅持科技創新賦能普惠保障

北京2025年12月1日 /美通社/ -- 近日,由江西財經大學主辦、江西財經大學工商管理學院承辦的第三屆「管理變革與企業可持續發展(MC&SD)」國際學術會議在麥廬校區舉行。來自北美、歐洲、亞洲等多個地區,涵蓋管理、人工智慧、可持續發展等多學科領域的近300位專家、學者、企業家代表等圍繞本次大會主題「人工智慧發展與企業持續創新」開展了系列學術活動。會議期間揭曉了獲得首屆全球最佳案例品牌獎(BCBA)的企業名單,100多家企業獲得提名,最終11家企業獲獎。其中水滴公司(NYSE:WDH)憑藉其在普惠保障領域的突出貢獻與創新實踐獲得全球最佳案例品牌獎。 水滴公司獲全球最佳案例品牌獎 全球最佳案例品牌獎由國際案例研究協會(ICRA)與加中貿易理事會(CCBC)共同主辦,旨在表彰企業在商業案例研究與案例教學中所做的突出貢獻及具備的國際影響力。國際案例研究協會(ICRA)主席、加拿大阿爾戈馬大學商業與經濟學院院長William Wei教授對評選標準和過程進行了介紹,闕善棟、Mike Annett共同為獲獎企業代表頒獎。 William Wei、闕善棟、Mike Annett共同為獲獎企業代表頒獎 水滴公司是中國領先的保險科技和醫療健康平臺,建立於2016年,以「用網際網路科技助推廣大人民群眾有保可醫,保障億萬家庭」為使命,致力於為使用者提供健康保障解決方案。旗下擁有水滴籌、水滴保、翼帆醫藥、水滴金融、陸港無憂等多個業務,構建「大病籌款+保險科技+健康醫療」的多元服務生態。 水滴公司自2019年就開始嘗試用AI解決保險供給端不足的問題,每年投入近3億元用於技術研發。2024年,水滴公司自主研發的「水滴水守大模型」透過國家網信辦演算法備案,並獲得多項大模型研發專利授權。截至2024年底水滴公司大模型相關專利累計申請數量48件,人工智慧相關專利累計授權數量超百件。 「水滴水守大模型」可以為保險經紀人和使用者提供更專業、準確、易於理解的建議,為整個保險服務鏈條帶來深度的賦能和提效。與此同時,水滴公司也在持續關注老年、帶病、孕期母嬰群體的差異化保障需求,推出「接好孕」「看病保」等普惠產品,提升保險產品可及性與普惠性。以帶病體保險為例,2025年水滴保累計上線214款帶病體保險產品,其中34款為國內首創,37款產品支援免健告,平均1.14天上線一款帶病體產品,逐步構建起「帶病體創新保險產品宇宙」,讓不同年齡段、不同健康狀況的使用者都能夠買到適合的保險。 與此同時,在普惠保障的實踐中,水滴公司還透過水滴籌業務搭建起大病救助的橋樑,籌款人可以藉助水滴籌發起醫療救助並透過微信等社交網路進行分享傳播,愛心人士可以便捷地進行幫扶。截至2025年6月,約有4.8億人透過水滴籌向超過354萬大病患者累計捐贈了約700億元,每53秒就有一個家庭從水滴籌發起籌款,每秒鐘就有9個人在水滴籌進行捐助,使用者每發起一個籌款案例背後有7位水滴籌工作人員的服務。 此次榮膺全球最佳案例品牌獎,再次體現了水滴「大病籌款+保險科技+健康醫療」這一創新商業模式路徑的科學研究價值。未來,水滴公司將更多關注普惠保障,創造使用者價值,堅持AI科技驅動,努力成為全球領先、科技驅動的金融和醫療服務平臺,助力美好生活。  
大遷徙智慧:客藥(Hakka Medicine) — 客家人獨特的「醫藥史詩」

大遷徙智慧:客藥(Hakka Medicine) — 客家人獨特的「醫藥史詩」

香港2025年12月1日 /美通社/ -- 11月23日至25日,第七屆世界客商大會在廣東梅州舉行。大會以「聚全球客商 助高質量發展」為主題,秉持「開放、創新、合作、共贏」的理念,共同探討客家文化和產業發展新機遇。在這場全球客商矚目的盛會上,廣東嘉應製藥股份有限公司攜「雙料喉風散」、「固精參茸丸」、「龍腦膏」等明星產品精彩亮相,向世界展示了客家醫藥的獨特魅力。  位於中國南部的嶺南地區,存在一種蘊含中原藥香的文化密碼——客家中藥,正為全球客家人所默默守護。客家中藥的發展史,實為一部客家人的遷徙史、一部融合史以及一部南北交流史。它將中原醫理與南方草木、少數民族經驗及海外需求相融合,織就了「南北融合、防治結合、理驗兼備」的獨特體系。 歷經中國五次大遷徙的客家先民,在嶺南地區將古老的中原中醫理論與南方草木靈氣相結合,孕育出獨具特色的客家中藥——客藥(Hakka Medicine)。如今,以「喉科聖藥」雙料喉風散的百年傳承為代表的客藥,不僅是治病良方,更從華夏九州大地延伸至海外藥店,成為全球客家人文化根脈的重要紐帶。 客藥起源:遷徙孕育「南北合璧」的醫藥智慧 公元311年,古代中國西晉發生「永嘉之亂」,中原大地戰火紛飛,士族百姓被迫向南遷徙,史稱「衣冠南渡」。此為客家人首次大規模遷徙,亦為中原醫藥文化南下之開端。客家先民攜《黃帝內經》《神農本草經》等經典醫籍踏上征途,與南方草木及醫術相融合。  唐末年間,安史之亂與黃巢起義引發第二次遷徙潮,客家人湧入華夏閩粵贛山區。面對濕熱氣候與瘴癘之氣,其不再固守中原傳統藥材,轉而深入山林,將南方草藥與中醫理論相結合。  宋末元初金兵南下,第三次遷徙使客家人紮根粵東與粵北。為適應南方環境,其將中藥融入日常生活,由枸杞葉、豬肝、瘦肉等組成的「三及第」湯既作為日常菜餚,又具清熱祛濕之功效;艾草藥浴則成為預防感冒的傳統習俗。此種「藥食同源」之智慧,使中藥真正融入客家人日常。 明末清初「湖廣填四川」的第四次遷徙中,客家人攜藥材種子與種植技術入川,於湖南東部山區羅霄山脈開墾藥田,種植薴麻、藍靛等藥用作物,此乃其立足當地之「敲門磚」。  清末太平天國運動後,第五次遷徙使客家人南下南洋,將中醫藥傳播至東南亞。1799年,美國報紙刊登的中藥廣告中已現客家醫藥蹤跡;如今,東南亞中藥店內常見「客家方」之身影,正是此段遷徙史之見證。 五次遷徙如同五條絲線,將中原醫理與南方草木、少數民族經驗及海外需求串聯,織就客家中醫藥「南北融合、防治結合、理驗兼備」的獨特體系。據普查,僅梅州境內便有中草藥1800餘種,其中282種屬全國重點品種,佔比超六成,此乃客家人千年探索之草木情緣體現。 客家鄉情:全球傳承自客家藥香中尋「根」  在馬來西亞,6000餘家中藥店中,許多由客家人經營;美國客家社團舉辦健康講座,內容仍圍繞「布驚浴」與「三及第湯」的原理。全球客家崇正會聯合總會相關負責人表示,現今分佈於80多個國家和地區的客家人,正以多種方式守護此醫藥遺產。  馬來西亞為客家中醫藥海外傳承之重鎮。當地嘉應屬會聯合會與嘉應製藥深化合作,將雙料喉風散等產品引入藥店。2025年4月,該會商貿團專程赴梅州考察,擬擴大合作,使更多「客家藥」進入東南亞家庭。馬來西亞檳城洲廟會上,李氏宗祠的中藥辨識活動常吸引大批華人,孩童透過辨認牡荊葉、艾草,體悟祖輩的生活智慧。  在美國,2013年成立的海外客家文化交流協會,常以「中醫藥與健康」為主題組織活動。2023年初,芝加哥客家聯誼會會長吳灝聯合廣東省梅州市蕉嶺縣中醫醫院,為當地鄉親提供新冠防治之中醫藥服務,傳統藥方於異國發揮實用價值。  在東南亞,泰國800餘家中藥店內,客家驗方為暢銷品;越南中西醫結合診療中,180種進口中成藥內不乏客家配方。此藥香成為海外客家人與廣東梅州祖籍地間無形紐帶。 藥香密碼:傳統與現代的「雙向奔赴」 當前的客家中醫藥,正經歷著傳統與現代的碰撞融合。嘉應製藥作為「客藥第一股」,透過調整營銷策略、加大研發投入,使古老藥方適應現代需求;海外客家社團則藉助短影片、健康講座,以年輕人喜聞樂見的方式傳播「藥食同源」理念。 「它不僅是治病的藥,更是文化的根。」馬來西亞客家商人陳先生的話語表達了眾多人的心聲。從西晉遷徙途中的藥囊,到當前客家藥品包裝的更新;從山林間的草藥採集,到現代化車間的規範生產,客家中醫藥歷經千年,始終是客家人認識自然、安頓生活、聯結文化的智慧結晶。 這縷穿越時空的客家藥香,正伴隨全球化的浪潮,在更多人心中播下「客家根」的種子。
長壽的科學:解讀陳革成教授關於更強健、更睿智、更長壽的生命願景

長壽的科學:解讀陳革成教授關於更強健、更睿智、更長壽的生命願景

曼谷2025年12月1日 /美通社/ -- 馬來西亞今年迎來一個難得的深思時刻——前總理敦-馬哈蒂爾-穆罕默德(Tun Dr. Mahathir Mohamad)迎來了百歲壽辰。這一裡程碑事件引發了公眾對老齡化、生命力以及「何謂真正意義上的老當益壯」的深度討論。 Longevity Forum 120: Experts at Bangkok Summit Say Healthy and Long Lifespans Are Within Reach: A united front of global experts advancing regenerative…
Imaris 11:以清晰、可批次化的工作流程革新影像分析

Imaris 11:以清晰、可批次化的工作流程革新影像分析

倫敦2025年12月1日 /美通社/ -- 牛津儀器(Oxford Instruments)很開心地宣佈推出最新的 3D/4D 顯微影像視覺化與分析軟體 - Imaris 11。 New Imaris 11 - Automate the routine, Amplify the insight 此次更新引入了全新的逐步引導步驟、更強大的批次處理功能,以及一系列用於高階物件偵測與統計分析的工具。 Imaris 11 希望幫助研究人員節省時間、簡化複雜的分析過程,並在各種應用中確保 可重現且高品質的結果。 簡單、直覺的工作流程,提升研究效率 Imaris 11 的核心亮點是全新的操作步驟 (workflow),使用者可以在軟體內建立、儲存並分享分析流程。…
歌禮選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發

歌禮選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發

-  在非人靈長類動物的頭對頭研究中,透過利用歌禮口服多肽遞送增強技術(POTENT),ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度達4.2%,分別約為採用口服SNAC制劑技術的司美格魯肽、替爾泊肽和retatrutide的9倍,30倍和60倍。 -  在非人靈長類動物的頭對頭研究中,ASC37口服片藥物暴露量(以藥時曲線下面積(AUC)計)約為retatrutide藥物暴露量的57倍。 -  ASC37口服片在非人靈長類動物研究中的平均表觀半衰期約為56小時,支援每日一次或更低頻率口服給藥。 -  體外實驗顯示,在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面,ASC37比retatrutide分別強約5倍、4倍和4倍。 -  預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC37口服片的新藥臨床試驗申請(IND)。 -  本公司將於中國標準時間2025年12月1日上午10:00舉行電話交流會(普通話)。 香港2025年11月30日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈已選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR[1]三靶點激動劑多肽ASC37口服片作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC37口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。 ASC37口服片是本公司首款利用其專有的口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT)研發而成的腸促胰素(incretin)候選藥物。 ASC37是一款利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)技術自主發現並最佳化的GLP-1R、GIPR和GCGR三靶點激動劑多肽。體外實驗顯示,在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面,ASC37比retatrutide分別強約5倍、4倍和4倍。 在非人靈長類動物的頭對頭研究中,透過利用歌禮POTENT技術,ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度[2]達4.2%,分別約為採用口服SNAC[3]制劑技術的司美格魯肽、替爾泊肽和retatrutide的9倍,30倍和60倍。此外,在非人靈長類動物的頭對頭研究中,口服給藥後,ASC37口服片(POTENT制劑)藥物暴露量(以藥時曲線下面積(AUC)計)約為retatrutide(口服SNAC制劑)藥物暴露量的57倍。 ASC37口服片在非人靈長類動物研究中的平均表觀半衰期約為56小時,支援每日一次或更低頻率口服給藥。 「選定ASC37,一款前景廣闊的口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,進行臨床開發再次印證了我們強大的研發能力,也彰顯了我們致力於解決肥胖症治療領域未滿足需求的堅定決心。」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「利用我們專有的技術平臺,如AISBDD和POTENT,歌禮已成功建立了具有高度競爭力、差異化和多樣化的管線組合,有望有效解決肥胖症和其它代謝性疾病患者的多種治療需求。」 [1]…
天隆科技以創新血液篩查方案助力2025世界艾滋病日,築牢輸血安全防線

天隆科技以創新血液篩查方案助力2025世界艾滋病日,築牢輸血安全防線

西安2025年11月29日 /美通社/ -- 在2025年世界艾滋病日來臨之際,天隆科技透過推出全集成核酸血液篩查解決方案,再次彰顯其推動全球輸血安全的堅定承諾。該方案融合高度自動化系統與高靈敏度核酸檢測試劑,能夠更早識別低病毒載量感染,這對降低輸血傳播艾滋病病毒風險、保障用血患者安全至關重要。 透過早期檢測強化用血安全 確保血液安全仍是防範輸血傳播感染最有效的防線之一。天隆透過提升檢測精度,幫助實驗室在感染早期階段識別乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV-1型和HIV-2型病毒,支援全球公共衛生事業,讓每一單位捐獻血液都值得託付。 全自動血液篩查工作流程解決方案 天隆血液篩查方案的核心是專為血站與大規模篩查專案設計的Aurora PANA X6全自動核酸提取系統。 該平臺與Gentier 96實時PCR系統協同工作時,可實現真正的「樣本進,結果出」全流程自動化,完整涵蓋:原始採血管上樣、條碼識別、自動開關蓋、直接樣本混池、核酸提取、PCR體系構建及PCR擴增。此端到端自動化方案有效減少人工操作環節,降低汙染風險,全面提升操作安全性。 應對大規模血液篩查的高通量解決方案 Aurora PANA X6單次執行可處理576份樣本,日處理量達1,152份,可滿足大規模篩查需求。該系統支援原始採血管上樣及自動開關蓋功能,確保檢測全程保持穩定可靠的汙染控制水平。 直接混池與靈活篩查模式 該系統支援直接移液至深孔板進行混池檢測,無需額外收集管,同時相容單樣本檢測與6合1混檢模式,助力實驗室在檢測效率與靈敏度間實現最佳平衡。 為確保穩定的檢測效能,該平臺配備獨立工作區、HEPA過濾、紫外消毒、可控氣流及防滴漏設計,透過多重防護機制,確保在高強度實驗室環境下始終提供可靠的生物安全防護。 高靈敏度核酸檢測試劑精準識別低載量病毒感染 科華生物的高靈敏度核酸檢測試劑與天隆的自動化平臺完美契合,採用集核酸提取與擴增於一體的實時熒光定量PCR檢測技術。 該試劑系統專為精準檢測低病毒載量的乙肝病毒、丙肝病毒、HIV-1型及HIV-2型病毒而設計,能有效幫助實驗室識別視窗期感染,降低輸血傳播疾病風險,全面提升血液供應安全水平。 在世界艾滋病日到來之際,此項視窗期檢測技術彰顯了我們守護與獻血和輸血息息相關的生命的共同信念。 守護輸血安全——永不停息的使命 天隆科技執行長李明表示:「世界艾滋病日始終提醒我們,每一例安全輸血都是對生命的莊嚴守護。我們的使命是為實驗室提供全面提升檢測精度、強化生物安全的解決方案,助力全球阻斷艾滋病病毒傳播的偉大事業。」 關於天隆科技 天隆科技成立於1997年,是基因檢測與分子診斷領域的行業先驅。我們與集團成員上海科華生物工程股份有限公司共同構建了五大核心技術平臺——免疫診斷、生化診斷、分子診斷、即時檢測(POCT)及質譜檢測,專注於儀器與體外診斷試劑的研發與製造,為臨床診斷、血站、疾控、動物疫病防治及食品安全等眾多領域提供全面解決方案。 瞭解更多資訊,請訪問天隆科技官方網站及其LinkedIn、Facebook和Twitter頁面。 https://www.medtl.net/ linkedin.com/company/tianlongbiotech/   https://www.facebook.com/TianlongGlobal/…
納基奧侖賽注射液(源瑞達®)淋巴瘤適應症上市獲批,中國原研CAR-T開啟雙適應症新時代

納基奧侖賽注射液(源瑞達®)淋巴瘤適應症上市獲批,中國原研CAR-T開啟雙適應症新時代

北京2025年11月28日 /美通社/ -- 2025年11月28日,合源生物科技股份有限公司(以下簡稱「合源生物」)宣佈,其自主研發的CAR-T細胞治療產品納基奧侖賽注射液(商品名:源瑞達®)新藥上市獲得中國國家藥品監督管理局的批准,用於治療經過二線及以上系統性治療後復發或難治性大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL)。這是納基奧侖賽注射液繼2023年11月獲批治療成人復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病(r/r B-ALL)後,在中國獲得的第二個新藥上市批准。標誌著中國首款具有全自主智慧財產權的CD19 CAR-T產品,成為國內目前唯一覆蓋白血病和淋巴瘤兩大血液腫瘤適應症的CAR-T細胞治療產品。 臨床價值升級 開啟大B細胞淋巴瘤治療新篇章 淋巴瘤是最常見的惡性血液系統腫瘤之一,大B細胞淋巴瘤(LBCL)是成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常見的型別。一線治療後,約40%的患者會出現進展或復發,這類患者預後較差,臨床治療面臨巨大挑戰。納基奧侖賽注射液淋巴瘤新藥上市的獲批,為LBCL患者帶來可及的治癒希望。 納基奧侖賽注射液(源瑞達®)是中國自主研發的靶向CD19 CAR-T細胞治療產品,源自中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)長期的技術創新積累,具有全球獨特的CD19 scFv(HI19a)結構和國際領先的生產製造工藝。作為我國首款擁有全自主智慧財產權的CD19 CAR-T細胞治療產品,其成人白血病、淋巴瘤兩大適應症的相繼獲批,為更多血液腫瘤患者提供了新的治療選擇。這一里程碑成果不僅是臨床價值的有力印證,進一步夯實了其在中國CAR-T治療領域的領先地位,更彰顯出中國細胞治療領域的原始創新實力與產業化高質量發展水準。 此項新適應症上市獲批是基於一項納基奧侖賽注射液用於治療r/r LBCL的單臂、開放、多中心關鍵性Ⅱ期臨床研究(NCT04586478)的積極結果。該研究由中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)與上海交通大學附屬瑞金醫院聯合牽頭,在全國十餘家臨床中心開展,關鍵臨床研究資料顯示出納基奧侖賽注射液治療淋巴瘤患者持久的緩解和長期的生存獲益,同時顯示了卓越的安全性。 中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)鄒德慧教授表示: 祝賀納基奧侖賽注射液治療復發或難治性大B細胞淋巴瘤新藥上市獲批,為患者提供新的突破性治療選擇。大B細胞淋巴瘤患者一旦復發或難治,傳統治療手段效果有限,預後極差。在關鍵性註冊臨床研究中,納基奧侖賽注射液展現出優異的療效、持久的緩解和長期的生存獲益。在療效優異的同時,納基奧侖賽注射液安全性表現卓越,沒有一例發生≥3級細胞因子釋放綜合徵,僅1例患者發生≥3級免疫效應細胞相關性神經毒性綜合徵(ICANS),顯著優於國外同類產品。我們期待納基奧侖賽注射液獲批上市後,能夠在真實世界中進一步積累證據,推動治療線數前移、聯合策略探索,讓更多的大B細胞淋巴瘤患者獲益。 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院趙維蒞教授表示: 納基奧侖賽注射液治療大B細胞淋巴瘤新藥上市獲批,是中國原研CAR-T細胞治療產品的又一重大里程碑,是中國細胞藥物產業自主創新的典型代表。納基奧侖賽注射液憑借其獨特的CD19 scFv結構、先進的生產製造工藝技術、嚴格的質量控制體系以及在多個臨床研究中所展現出來的出色的臨床資料,將成為復發或難治性大B細胞淋巴瘤患者的高質量有效治療選擇。期待納基奧侖賽注射液治療大B細胞淋巴瘤的真實世界表現,也期待納基奧侖賽注射液從中國走向全球,期待更多細胞治療創新藥的「中國力量」。 中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)臨床首席專家邱錄貴教授: 納基奧侖賽讓患者從長期住院中解放。中國原研CAR-T,療效確切,安全性好,納基奧侖賽聯合ASCT的創新可以讓患者獲得更好的療效,最佳ORR率高達92%,最佳CR率72%,在納基奧侖賽輸注後3個月和6個月時,分別有80%和72% 的患者仍持續獲得緩解,24個月時仍有64.9%的患者獲得持久的緩解,讓更多的患者回歸生活,陪伴家人,這是醫療技術與人文關懷的雙重突破 —— 抗癌治療可以更溫暖、更有尊嚴! 中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)臨床首席專家、國家血液系統疾病臨床醫學研究中心主任王建祥教授: 納基奧侖賽注射液是中國自主原研的CD19 CAR-T產品,已在包含成人急性淋巴細胞白血病、大B細胞淋巴瘤、兒童急性淋巴細胞白血病的血液腫瘤疾病和包含系統性紅斑狼瘡、溶血性貧血在內等多型別自身免疫性疾病中展現出優異的療效和安全性,已累積治療超過500例患者,相應臨床研究資料不斷在國際學術期刊和會議釋出,得到了廣泛關注。2023年11月,納基奧侖賽注射液治療成人急性淋巴細胞白血病首個適應症獲批上市後,真實世界有效率高達92.8%,納入國內權威診療指南,逐漸成為標準治療選擇。祝賀此次納基奧侖賽注射液治療大B細胞淋巴瘤適應症的獲批上市,期待後續兒童急性淋巴細胞白血病及自身免疫性疾病適應症的獲批上市,造福更多患者。 合源生物執行長呂璐璐博士: 納基奧侖賽注射液治療淋巴瘤新藥上市獲批,是合源生物堅持自主創新、聚焦臨床需求的又一重大成果,納基奧侖賽注射液也成為中國唯一上市同時覆蓋白血病與淋巴瘤雙適應症的CAR-T產品。納基奧侖賽注射液是中國自主原研的CD19…
韓國寺廟飲食:一種獲得全球認可的可持續飲食文化

韓國寺廟飲食:一種獲得全球認可的可持續飲食文化

被指定為國家非物質文化遺產的韓國寺廟飲食,透過國際活動和文化外交擴大其全球影響力 韓國首爾2025年11月26日 /美通社/ -- 韓國寺廟飲食根植於1700年的韓國佛教智慧,在近期被韓國政府指定為國家非物質文化遺產(National Intangible Cultural Heritage)後,又受到全球關注。寺廟飲食不僅僅是素菜,更體現了以尊重一切生命、節制和感恩為核心的理念。其以植物為原料的烹飪方法突出了時令食材的自然風味,倡導自然與人和諧共處——這些價值觀與當今全球對可持續性和心靈生活的關注日益契合。 Photo of Balwoo Gongyang 在這裡體驗全面互動式多渠道新聞稿:https://www.multivu.com/cultural-corps-of-korean-buddhism/936875-en-korean-temple-food-globally-recognized-sustainable-culinary-culture  為了與國際社會分享寺廟飲食所蘊含的文化與精神內涵,韓國佛教文化事業團(Cultural Corps of Korean Buddhism)今年舉辦了三項重要的全球活動,活動形式涵蓋大型節慶、學術研討會及海外文化外交行動。 6月,第四屆韓國寺廟飲食節在首爾aT中心舉行,這是十年來同類活動中規模最大的一屆。來自韓國各地的11座寺廟參與其中,提供了豐富多樣的活動專案,這些專案包括由六位精於寺院料理的韓國比丘和比丘尼法師主持的講座、實踐工作坊,以及烹飪演示。該活動在兩天內吸引了逾2萬名參觀者。值得注意的是,47%的參觀者年齡在二三十歲,這充分表明年輕一代對可持續的植物性飲食文化的興趣日益濃厚。 8月,韓國寺廟飲食國際學術研討會在首爾國立古宮博物館(National Palace Museum of Korea)舉行,來自韓國、美國、英國、義大利和中國的專家齊聚一堂,圍繞「寺廟飲食作為可持續飲食文化的潛力」展開討論。美國烹飪學院(Culinary Institute of America,簡稱「CIA」)院長Brendan R. Walsh強調了「五觀偈」(Ogwan-ge)的重要意義:這是佛教徒在用餐前誦唸的反思偈,旨在領悟供養的意義。Walsh指出,「其理念直指烹飪實踐的核心及其未來發展方向」,並補充道「答案就在寺廟飲食中」,表達了對將相關理念融入CIA課程體系的濃厚興趣。 10月下旬至11月初,在法國巴黎和英國倫敦舉辦的韓國寺廟飲食國際文化外交活動,直接向歐洲美食專家和具有影響力的人物,傳遞了寺廟飲食所蘊含的冥想精神。…
Menarini Group 宣佈將於第 67 屆美國血液學會年會暨展覽會 (67th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition) 發表 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) 最新資料

Menarini Group 宣佈將於第 67 屆美國血液學會年會暨展覽會 (67th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition) 發表 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) 最新資料

資料涵蓋五篇摘要,其中包含兩篇口頭報告,對罹患母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN) 的病人可謂重大發現。 BPDCN 是一種侵襲性極高的罕見血液惡性腫瘤,主要侵襲面板、骨髓及血液。 義大利佛羅倫斯和紐約2025年11月25日 /美通社/ -- Menarini Group(下稱「Menarini」),作為國際領先的製藥與診斷企業,與其全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.(下稱「Stemline」)今日宣佈,公司將於 12月6日至9日在美國佛羅裡達州奧蘭多舉行的美國血液學會 (American Society of Hematology; ASH) 年會暨展覽會上,發表關於 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) 的最新資料。 本次發表包括一場口頭報告,重點介紹三聯療法(結合 tagraxofusp、azacitidine 及 venetoclax)的臨床結果。該療法在治療母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN) 病人時,不只展現出療效(高反應率及橋接移植率),同時耐受性良好。 Menarini…