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北京2025年12月9日 /美通社/ -- 晶泰科技（股票程式碼：2228.HK）今日宣佈與中國代謝疾病治療領域領軍企業甘李藥業達成人工智慧（AI）多肽創新藥研發全球戰略合作及平臺授權協議。根據合作條款，晶泰科技將依管線進度獲得平臺授權費用、首付款、臨床與商業化里程碑付款及管線再授權收益分成。 這一合作是晶泰科技在AI 多肽研發領域的又一商業化里程碑，標誌著晶泰科技在AI驅動多肽藥物研發平臺經過豐富的成功驗證後，其技術實力與商業價值獲得行業頂尖藥企的高度認可。兩家公司將在 AI 賦能多肽藥物創新與海外市場拓展中深度協同，在新靶點、新機制、新療法展開全面佈局，並驅動晶泰科技 AI 多肽研發平臺的持續技術升級與價值兌現，向著「定義下一代代謝疾病多肽療法、惠及全球患者」的戰略願景攜手邁進。 晶泰科技首席創新官賴力鵬（左）與甘李藥業董事長兼執行長陳偉（右）代表公司出席簽約儀式 根據合作協議，甘李藥業將依託晶泰科技自主研發的AI多肽研發專有平臺PepiX™，聚焦代謝疾病領域核心治療需求，加速新型多肽藥物的發現與開發程序。晶泰科技將運用AI生成式多肽設計、穩定性提升、修飾策略最佳化、成藥性預測等全鏈條「AI+濕實驗」技術能力，完成候選藥物的精準設計、高效篩選與效能最佳化，覆蓋從分子設計到臨床前候選化合物確定的關鍵環節，從而顯著縮短研發週期，提升候選藥物的開發效率與成功率。 雙方還將組建戰略協作團隊，透過「AI驅動研發-臨床轉化-商業化落地」的合作閉環生態，深度整合甘李藥業在代謝疾病研發領域的核心資源與晶泰科技的AI 多肽研發技術平臺，依託甘李藥業成熟的多肽生產銷售網路與晶泰科技橫跨中歐美的合作夥伴矩陣，加速新藥管線的商業轉化，並持續推動晶泰科技的平臺升級。 作為國內AI多肽製藥領域的先鋒企業，晶泰科技長期聚焦人工智慧、自動化技術與多肽藥物研發的深度融合，其構建的一體化多肽研發平臺PepiX™涵蓋了分子從頭設計、自動化合成以及高通量建庫篩選的序列最佳化等技術能力，可以短時間內大幅提升藥物分子的穩定性、半衰期及口服利用度等關鍵藥物屬性。這一AI多肽研發平臺已在多個內外部研發專案中獲得成功驗證，能有效設計出極具競爭優勢與可開發性的創新多肽分子，顯著縮短研發週期，提高創新回報率。 本次合作是雙方基於行業需求與技術優勢的精準契合——甘李藥業在內分泌代謝疾病領域擁有領先的成果和近30年深耕積澱，同時北京總部具備3.5噸級原料藥產能與覆蓋4.5萬家醫院的商業化網路。晶泰科技的AI多肽研發平臺在新靶點發現、化合物快速篩選方面具備獨到的優勢，可與甘李藥業形成高效協同，助力甘李藥業豐富差異化管線創新，並持續驅動晶泰科技AI 研發平臺的最佳化升級，為創新夥伴與投資人創造價值。 依託與甘李藥業等產業龍頭的前沿研發實踐，以及全球領先的 AI 製藥商務合作進展，晶泰科技正全力拓展其 AI 多肽研發平臺的產業級合作。此舉也將進一步強化晶泰科技覆蓋多肽、抗體、小分子、ADC及分子膠的多維度AI藥物研發平臺的稀缺價值與整合優勢，加速其技術壁壘與規模化效益向商業收益的高效轉化。 晶泰科技首席創新官賴力鵬博士表示：「此次與代謝疾病領域的頭部企業甘李藥業達成合作， 標誌著晶泰科技的 AI 多肽研發平臺經過多年深耕與豐富的實戰驗證，全面進入產業級賦能階段。我們將與甘李深度攜手，充分利用雙方團隊在多肽設計與開發領域的深厚積累，從源頭提升候選藥物的差異化優勢，構建端到端的高效開發閉環，共同推動多肽藥物研發正規化升級。期待晶泰科技的 AI 多肽研發平臺助力更多突破性的多肽療法早日惠及全球患者，為代謝疾病治療創造全新臨床價值。」 甘李藥業董事長兼CEO陳偉博士表示：「我們始終關注前沿科技在藥物研發中的應用，AI技術正引領生物醫藥行業的變革浪潮。本次與晶泰科技的合作，是踐行公司創新戰略與融合發展的重要一環，將為我們帶來全新的研發視角和技術路徑。我們期待透過AI賦能，進一步提升研發效率，加速優質多肽藥物的研發程序，解決內分泌代謝疾病治療的未被滿足臨床需求，為全球患者提供更多高質量的創新治療方案。」 此次戰略合作標誌著晶泰科技 AI…

香港2025年12月9日 /美通社/ -- 香港理工大學（理大）持續推動交叉學科學習，由理大高等研究院推出的「高階進修課程」將新增第二個課程。 全新課程 《可持續城市》 將於 2026年春季開課，為期十三週，涵蓋五大應用科學領域，包括城市資訊學、可持續城市系統與技術、智慧能源系統、土地與環境管理，以及實現碳中和的資源工程。課程由理大相關學科專家設計，旨在協助學員掌握全球面臨的重大挑戰、理大主導的創新解決方案，以及相關領域的技術難題。 課程免費開放予合資格的公眾人士報讀，無須具備相關背景知識，以面授及網上課程雙軌進行，為來自香港及海外的學員提供靈活選擇。符合課堂出席率的學員可申請修讀證明書。 報名截止日期為 2025年12月31日。面授名額有限，線上名額則按先到先得方式分配。 詳情及報名，請瀏覽課程網站：https://www.polyu.edu.hk/pair/education/。

簡化流程助企業拓展國際業務 香港2025年12月9日 /美通社/ -- Ascentium宣佈與渣打銀行建立策略合作，攜手簡化並加速亞太區企業的跨境業務拓展流程。雙方已簽署合作備忘錄，正式開展合作，為企業客戶提供清晰、實用的解決方案，協助他們掌握區內商機。 此項合作已在香港率先啟動，為 Ascentium 的企業客戶提供銀行快速通道服務，加快開戶流程，讓企業能盡早投入營運，減少不必要的延誤。雙方亦計劃以香港為起點，逐步將此服務模式拓展至亞太區其他市場。 這合作將進一步建立覆蓋亞太地區的網際網路絡，讓客戶與渣打銀行於新加坡、中國內地、香港、馬來西亞、越南及印度的轉介網路接軌。透過結合渣打銀行的運作效率與 Ascentium 在企業服務領域的專業知識，雙方將共同打造出一個一站式平臺，協助企業拓展跨境業務。 除了更便捷的銀行服務外，Ascentium 與渣打銀行將舉辦聯合推廣活動，為企業創造更多連繫與發展機遇。目前，雙方已在越南及中國內地等市場展開聯合推廣活動。Ascentium 亦將加入渣打銀行的全球華人服務網路，建立與中國企業的直接網路，進一步體現雙方支援企業拓展國際業務的堅定承諾。 Ascentium 創始管理層成員與集團總裁Wendy Wang表示：「今次合作展現Ascentium與渣打銀行協力讓企業拓展過程更簡單、更快速、更有溫度的願景。結合銀行系統的高效率運作與我們在企業服務上的專業知識，我們建構一個強大平臺，讓企業由營運首天開始就能擁有清晰的策略方向與信心。我們期待與渣打銀行攜手，將此模式拓展至更多亞洲市場。」 渣打銀行中小企業銀行部全球總裁謝雯表示：「作為領先的國際財富管理機構，我們致力為有志拓展全球市場的企業提供更簡單便捷的銀行服務。透過與 Ascentium 的合作，我們能夠為客戶提供更順暢的一站式體驗，從開戶到跨境業務拓展，全方位協助企業自信地擴充套件業務版圖。」 由左至右：渣打銀行香港及大灣區中小企業銀行主管蘇偉棠、渣打銀行中小企業銀行部全球總裁謝雯；Ascentium 創始管理層成員與集團總裁Wendy Wang、Ascentium集團商務總裁Gary Tok。 - 完 – 關於 Ascentium Ascentium是全球領先的商業服務平臺，致力協助企業及個人追求卓越，邁向新高峰。我們總部設於新加坡，憑藉專業團隊、目標驅動的科技，以及對卓越服務的堅定承諾，推動非凡增長。 我們擁有超過2,500名專業人才，分佈於全球23個市場、45個城市，提供涵蓋企業服務、財務會計、基金管理、人力資源，以及信託與受託服務的一站式整合方案。我們服務超過60,000家來自多元行業的客戶實體，結合專業知識與創新科技，打造更強效的解決方案，協助客戶化繁為簡，應對挑戰，並開拓可持續增長的新機遇。 瞭解更多資訊，請瀏覽：ascentium.com…

在誘導治療3個週期內，患者的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2% 攜帶高危因素IKZF1plus的患者的分子學緩解率為90% 該聯合低強度化療方案為患者帶來了深度緩解並顯示了良好的安全性 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月9日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式首次公佈了其核心產品奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）聯合低強度化療治療初治費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者的全球註冊III期研究（POLARIS-1研究）積極資料。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中一項獲口頭報告。 此次展示的POLARIS-1研究資料體現了耐立克®在Ph+ ALL治療領域的巨大潛力。資料顯示，在誘導治療3個週期內，耐立克®聯合低強度化療在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2%；同時顯示出良好的安全性。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®已在中國獲批的適應症為：治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥、並伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。目前，亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病、琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）幾大適應症。特別值得一提的是，POLARIS-1研究日前獲美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）同意開展，又創國際化重大里程碑。此外，亞盛醫藥已經與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權，武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣等地區除外。 此項研究的報告人、蘇州大學附屬第一醫院陳蘇寧教授表示：「耐立克®在Ph+ ALL的聯合化療方案中具有核心的治療地位，它實現了'深度緩解'與'低毒性'的結合，有望為初治Ph+ ALL患者提供至關重要的新選擇。更為關鍵的是，此次展示的POLARIS-1研究第一階段資料顯示，該藥物聯合低強度化療方案能夠在誘導治療3週期內為超六成的初治Ph+ ALL患者帶來深度的MRD陰性緩解，這一結果令人振奮，充分顯示了耐立克®的全球Best-in-class潛力和有望重塑Ph+ ALL治療格局的前景。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「此次是亞盛醫藥第一次展示POLARIS-1研究的進展，非常高興看到耐立克®有望為Ph+ ALL患者提供一種極富前景的治療選擇。值得一提的是，鑒於耐立克®在該治療領域顯示出的療效和安全性優勢，繼此前獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥物審評中心（CDE）批准後，近期POLARIS-1研究獲美國FDA和歐洲EMA同意開展。相信在未來，以耐立剋日®為基礎的創新方案有望為Ph+ ALL的全球臨床帶來新的正規化。我們將繼續秉持初心，堅守'解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命，加快臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」 此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下： Results of POLARIS-1, a…

既往使用二代TKI一線治療失敗的患者的完全細胞遺傳學反應率為76.7% 分子學反應隨著治療時間的延長持續加深，第21週期評估的主要分子學反應率達60% 優異的療效資料支援向針對更廣泛患者的前線治療的適應症擴充套件 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月9日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式公佈了其核心產品奧雷巴替尼（商品名：耐立克®） 二線治療慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）患者的最新資料。此次公佈是對該研究在2024 ASH年會口頭報告結果的持續更新，展現了更長時間的隨訪療效與安全性特徵。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中一項獲口頭報告。 此次更新的研究結果進一步提示耐立克®有望為二線CML-CP患者帶來一種安全有效的治療選擇，尤其對那些一線使用二代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療失敗的患者。至資料截止時，耐立克®在既往使用過一種TKI治療後耐藥/不耐受非T315I突變CML-CP患者中的完全細胞遺傳學反應（CCyR）率和主要分子學反應（MMR）率分別達到71.8%和43.6%；在既往使用二代TKI一線治療失敗的患者中，CCyR率和MMR率分別達到76.7%和43.3%，且療效隨著治療時間的延長持續加深。安全性特徵與既往報告一致，未觀察到新的風險訊號。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®已在中國獲批的適應症為：治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML -CP和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）、琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）幾大適應症。此外，亞盛醫藥已經與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權，武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣等地區除外。 此項研究的報告人、武漢協和醫院黎緯明教授表示： 「自去年該項研究結果在ASH年會首次以口頭報告形式公佈以來，其因在CML-CP二線患者中展現的高緩解率與良好安全性獲得了國際血液學領域的廣泛關注。此次更新的資料再次證實了此前的積極結果，隨著治療時間延長，患者取得更深程度的療效，這為耐立克®作為CML-CP患者二線治療的重要選擇提供了更強有力的證據，也為其未來更為廣泛的臨床應用奠定了更堅實的基礎。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示： 「很高興看到這項研究再一次在ASH年會上展示最新進展。此次資料的更新，進一步體現了耐立克®為更廣泛的CML患者群體提供安全有效治療選擇的潛力。我們將繼續秉持初心，堅守'解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命，加快臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」 此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下： Updated efficacy and safety of olverembatinib (HQP1351)…

慕尼黑2025年12月8日 /美通社/ -- 致力重塑康健基建未來的領先發展商、擁有人及營運商 Therme Group 今日宣佈，已從 Josef Wund 基金會收購位於 Euskirchen、Sinsheim 及 Titisee-Neustadt 的三大溫泉康健目的地。有關交易尚待德國聯邦卡特爾局批准。 此次收購透過 Therme Group 與 CVC Capital Partners 的合資企業 Therme Horizon 完成，將三個額外的世界級目的地納入 Therme 的生態系統。連同 2024 年收購的 Therme…

阿曼馬斯喀特2025年12月9日 /美通社/ -- 倫敦上市豪華房地產發展商 Dar Global（倫敦證交所代號：DAR）與 Art District Real Estate Development 宣佈展開合作，共同推出及發展馬斯喀特海洋、藝術及數碼區「MAD」（Muscat Marine, Art & Digital District）。這是一個具變革性的全新沿海目的地，集海濱生活、奢華酒店、文化主導企業以及面向未來的金融和數碼產業於一身。 DAR GLOBAL 夥拍 ART DISTRICT REAL ESTATE DEVELOPMENT 宣佈推出馬斯喀特海洋、藝術及數碼區「MAD」 「MAD」專案坐落於阿曼風景如畫的海岸線上，佔地超過 150 萬平方米，所有發展階段將歷時逾 12…

探索流動 AI 如何賦能垂直產業和發表《營運商引導的垂直行業 AI 案例》報告 隨著 MWC26 上海公佈最新策略夥伴名單，各界日益期待此活動舉行。 中國深圳2025年12月9日 /美通社/ -- GSMA 今天在深圳舉行創新論壇，匯聚全球商業、科技與政策制定領域領袖，共同探索中國數碼生態系統的三大變革成長引擎：移動 AI、迅速崛起的低空經濟與全球市場機會。 GSMA 大中華區總裁斯寒表示：「中國於數碼基礎設施、5G 部署與現實世界 AI 應用方面，持續領先全球。GSMA Intelligence 的 21 個國家/地區內數千家企業調查顯示，中國的數碼轉型得分，名列前茅，並處於創新與科技發展的前沿[i]。今天活動獲我們全面 AI 最佳實踐報告見解所支援，而為業界領袖和政府提供一個寶貴平臺，分享成功案例、處理共同挑戰和建立合作夥伴關係，從而推動業界發展。」 GSMA 創新論壇是 GSMA 重要年度平臺，而這平臺為業界最關鍵話題，展開對話。一直以來，該論壇在北京舉辦。然而，今年首次移師深圳。深圳作為低空經濟基礎設施與供應鏈發展的先驅，也是全球許多擴張型科技領袖企業的所在地，因此提供一個獨特兼活力的環境——尤其是在推動 AI…

北京2025年12月8日 /美通社/ -- 三一集團宣佈，由三一重卡與小馬智行共同研發的第四代自動駕駛重卡已接近量產就緒狀態，首批車輛定於明年投入商業營運。這一里程碑事件將鞏固中國在自動駕駛貨運領域的全球領先地位，並加速物流行業的數字化、智慧化與低碳化轉型。 Fourth-Generation SANY × Pony.ai Autonomous Heavy Truck Ready for Mass Production 技術突破推動自動駕駛貨運規模化發展 作為兩家公司深度技術融合的最新成果，新車型配備了超過400千瓦時的電池組。預計每輛車每年可減少約60噸碳排放，為物流行業低碳轉型樹立了標桿。 在安全與可靠性方面，該卡車採用了三一覆蓋六大核心繫統（轉向、制動、通訊、供電、計算、感測）的全冗餘線控底盤設計。該卡車已透過嚴格的電磁相容性和極端溫度測試，建立了全面的保護體系，提升了自動駕駛貨運在全行業的安全標準。 在營運效率方面，根據試點評估，「1+4」自動駕駛編隊解決方案（即1輛有人駕駛領航車帶領4輛無人駕駛卡車）可使每公里貨運成本降低29%，營運利潤提高195%。這一可複製的解決方案將助力物流行業最佳化智慧港口營運。 三一集團副總裁兼三一重卡營銷總經理周萬春在簽約儀式上表示：「第四代自動駕駛卡車的量產，標誌著三一集團數字化和去碳化戰略的又一里程碑。我們行業領先的全冗餘線控底盤為自動駕駛提供了可靠的硬體基礎。透過與小馬智行的深度合作，我們正在加速智慧物流裝置的規模化應用，實現前所未有的營運效率提升。」 自2022年建立戰略合作伙伴關係以來，三一線上控底盤和車輛開發方面的優勢與小馬智行領先的自動駕駛技術實現了無縫對接。雙方共同實現了全球首個重卡「5G+自動駕駛+電動化」方案落地，從原型車推進至全面量產。 透過與中國外運的合作，雙方建立了行業領先的「車輛+技術+場景」模式，確保產能、技術成熟度與實際營運需求之間的最佳匹配。 第四代自動駕駛重卡的量產將推動行業從有限的示範營運轉向大規模無人化商業部署。憑借在技術、安全、低碳及商業可行性方面的突破，三一集團與小馬智行將持續加速物流行業的智慧化與綠色轉型。  

弗吉尼亞州阿什本2025年12月8日 /美通社/ -- 領先的企業技術與創新合作夥伴 DXC Technology（紐約證券交易所程式碼：DXC）今天宣佈，任命 Russell Jukes 為首席數碼資訊總監 (CDIO)。隨著職責擴大，Russell 成為首位領導 DXC 端對端數碼及人工智慧 (AI) 議程的高層，負責加速公司以 AI 驅動的轉型，並確保最佳化其全球技術環境，以支援客戶的戰略營運及提工的 AI 應用能力。  DXC 任命 Russell Jukes 為首席數碼資訊總監以加強統一數碼策略 自 2017 年加入 DXC 以來，Russell 在塑造…