口服小分子胰澱素受體激動劑ASC39在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效

口服小分子胰澱素受體激動劑ASC39在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效

-在與eloralintide的頭對頭環磷酸腺甘(cAMP)啟用實驗中,口服小分子胰澱素受體激動劑ASC39顯示出與eloralintide相似的選擇性與活性。ASC39與eloralintide對人胰澱素1型受體(hAMY1R)的EC50分別為21.4 pM和21.2 pM。ASC39與eloralintide對人降鈣素受體(hCTR)的EC50分別為846.1 pM和1,350.8 pM。這些資料表明,相較於hCTR,ASC39與eloralintide都對hAMY1R更具有選擇性,且選擇性相當。 -在與eloralintide的頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC39的口服給藥療效與eloralintide的相當,顯示出顯著的、經安慰劑校正後的體重下降,ASC39為6.6%,eloralintide為5.6%。 -預計將於2026年第三季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC39口服片的新藥臨床試驗申請(IND)。 香港2026年3月17日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈已選定對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑ASC39作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第三季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC39口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。 ASC39具有獨特的化學骨架,該化學骨架是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)技術自主發現的。在ASC39與eloralintide的頭對頭環磷酸腺甘(cAMP)啟用實驗中,ASC39與eloralintide(胰澱素多肽類似物)對人胰澱素1型受體(hAMY1R)的EC50(半數最大有效濃度)分別為21.4 pM和21.2 pM。ASC39與eloralintide對人降鈣素受體(hCTR)的EC50分別為846.1 pM和1,350.8 pM。這些資料表明,相較於hCTR,ASC39對hAMY1R具有高度選擇性,且ASC39對hAMY1R的選擇性與eloralintide相當。ASC39與eloralintide對hAMY1R的選擇性比對hCTR的分別高40倍和64倍。 在一項頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中,與接受安慰劑給藥的肥胖大鼠相比,ASC39每日口服給藥顯示出具有統計學顯著性的體重下降,與eloralintide相當(見表1)。每日一次口服給藥5 mg/kg的ASC39,連續給藥6天,產生了顯著的經安慰劑校正後的體重下降6.6%。每三天一次皮下注射3 nmol/kg的eloralintide,連續6天,產生了顯著的經安慰劑校正後的體重下降5.6%,與文獻資料一致[1]。 表1. ASC39每日一次口服給藥連續6天產生了具有統計學顯著性的體重下降,其療效與eloralintide的相當。 組別 給藥 相對基線的總體重變化 接受安慰劑給藥的肥胖大鼠 安慰劑,…
雲頂新耀將於2026年3月26日公佈2025年度全年業績並舉行線上投資人會議

雲頂新耀將於2026年3月26日公佈2025年度全年業績並舉行線上投資人會議

上海2026年3月16日 /美通社/ -- 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物制藥公司,今日宣佈公司將於北京時間2026年3月26日公佈2025年度全年業績及業務進展,並於當日舉行線上投資人會議。 參會者可透過以下連結參加會議,可選擇中文或者英文同聲傳譯: 會議時間:北京時間2026年3月26日,星期四,上午8:30(美國東部時間3月25日晚間8:30) 中文會議: 網路參會: https://s.comein.cn/1g342i3i 電話參會: +86-4001888938(中國大陸)+86-01053827720(全球)+886-277083288(中國臺灣)+852-51089680(中國香港)參會密碼: 531077 同聲傳譯(英文)連結: 網路參會: https://s.comein.cn/y8tsv9x5 電話參會: +86-4001888938(中國大陸)+86-01053827720(全球)+886-277083288(中國臺灣)+852-51089680(中國香港)參會密碼: 985871 有關雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司,致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地,並嚴格按照國家藥品監督管理局(NMPA)和歐洲藥品管理局(EMA)的GMP要求及世界衛生組織(WHO)PQ標準建設。 公司聚焦CKM(心血管、腎臟及代謝)、自身免疫、眼科及急重症等疾病治療領域,已打造集全渠道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平臺,並以擁有全球權益的自研mRNA平臺為基礎,持續推進mRNA in vivo CAR-T與mRNA腫瘤疫苗等現有管線,同時透過引進及生態孵化潛力平臺,拓展研發能力,同時強化全球化佈局,加快國際化發展程序。更多資訊,請訪問公司官網:www.everestmedicines.com。  前瞻性宣告: 本新聞稿所發布的資訊中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務,除非法律要求。  
Allergan Aesthetics 引領醫美新標準 全新AA Signature™個性化醫美概念 解鎖專屬美學

Allergan Aesthetics 引領醫美新標準 全新AA Signature™個性化醫美概念 解鎖專屬美學

拒絕復刻美!3位女神連詩雅、黎紀君、梁諾妍親揭「個性化醫美」專屬密碼 香港2026年3月16日 /美通社/ -- 全球醫學美容領導廠商 Allergan Aesthetics 隆重釋出「AA Signature™」全新個性化醫美概念暨2025年度頒獎典禮!活動現場星光熠熠,雲集多位品牌代言人:連詩雅(Shiga)、黎紀君(Christy)、梁諾妍(Inez)及醫美重點合作夥伴,分享她們如何透過個性化美學,解鎖自己專屬的自信光采;還與大家一同見證「美自定義」之美學宣言,讓每份美都是獨一無二、不被複製,更推動醫美邁向更高標準,重新定義自然之美。 全球醫學美容領導廠商 Allergan Aesthetics 隆重釋出「AA Signature™」全新個性化醫美概念暨2025年度頒獎典禮!活動現場星光熠熠,雲集多位品牌代言人:連詩雅(Shiga)、黎紀君(Christy)、梁諾妍(Inez)及醫美重點合作夥伴,分享她們如何透過個性化美學,解鎖自己專屬的自信光采。 AA Signature™美自定義 | 詮釋個性化多元醫美新體驗 美,從不應只有一種標準。在「全民醫美」的時代,大眾審美更著重於個性化和自然感,每人對美的定義各有不同。據全球調研發現,90%求美者希望透過醫美療程提升及立體輪廓,並對全面多部位療程方案感興趣1+。從單點的抗皺需求、擴充套件到面部結構、輪廓,以至膚質及體態的綜合提升,展現更有自信且精神的一面。 AA Signature™ 的核心哲學——「Create for you, with you」,正正是為了打破標準化模版而誕生!透過傾聽每位求美者的心聲,以個性化定製為中心,打造出更加精準、高效的美學方案。同時融合全球No.1品牌2,3BOTOX®保妥適®及Juvéderm®喬雅登®、HArmonyCa®美神針®、SKINVIVE®昇光針®,以及CoolSculpting®冷凍溶脂,為大家從全臉輪廓、膚質細節到體態雕塑,提供全方位的「訂製化」方案,開啟個人化美學新篇章。 從「單點調整」到「全臉管理」:超越單一填充淚溝或撫平法令紋,全面最佳化面部輪廓、面板質感及整體協調。 從「標準化模板」到「個性化定製」:保留個人獨特魅力,遠離「網紅臉」之俗套,打造符合自身特徵的「原生感」自然美。 從「抗衰」到「真我」:不只關注改善衰老,更在意整體形象提升,讓自己在社交、職場及情感生活中更自信。 Shiga認為現在大眾追求的不再是像誰,而是如何成為更好的自己。並提到:「最好的保養,是讓你在鏡子裡看到一個更精緻、卻依舊真實的自己。」追求輪廓與自然美不再是二選一,而是能精準找到最切合自己的方案,時刻保持最好狀態,讓優雅從自信中自然流露!…
金斯瑞生物科技公佈2025年業績:穩健增長蓄勢待發,業務增長迎來再加速

金斯瑞生物科技公佈2025年業績:穩健增長蓄勢待發,業務增長迎來再加速

新澤西州皮斯卡特維2026年3月15日 /美通社/ -- 全球領先的生命科學研發與製造服務提供商金斯瑞生物科技股份有限公司(HK.1548)今日公佈截至2025年12月31日止的全年業績,公司業務穩健增長,在複雜市場環境中展現出良好的經營韌性與發展潛力。 2025年,金斯瑞持續經營業務收入約959.5百萬美元,同比增長61.4%。毛利增長103.3%至553.2百萬美元。持續經營業務經調整淨利潤約230.3百萬美元,同比增長285.0%。公司三大業務板塊均實現了增長,運營效率持續提升,進一步鞏固了長期發展的財務基礎。 金斯瑞集團輪值CEO邵煒慧表示:「2025年的業績體現了公司核心業務的穩健增長與平臺能力的持續提升。依託創新驅動和全球化戰略,金斯瑞不斷強化三大業務板塊的協同優勢。未來,我們將繼續深化技術創新與全球運營能力建設,與全球合作夥伴共同成長,為客戶與股東創造長期價值。」 業務板塊亮點 金斯瑞生命科學——依託「從基因到蛋白」的一體化飛輪效應,實現第二增長曲線突破 金斯瑞生命科學板塊全年收入約522.1百萬美元,同比增長14.8%;經調整毛利267.3百萬美元,同比增長12.5%。增長主要得益於「基因到蛋白」一體化平臺協同效應的持續釋放,以及全球化佈局帶來的收入結構多元化。公司透過品牌升級與精準營銷持續拓展客戶基礎,新客戶銷售額實現快速增長,同時歐洲和亞太市場份額進一步擴大,鞏固其全球市場競爭力。 蓬勃生物——收入增速持續攀升,全球業務穩健擴張 生物藥CRDMO平檯子公司蓬勃生物持續擴大業務規模。2025年,蓬勃生物收入約388.7百萬美元,同比增長309.1%;經調整毛利約258.4百萬美元,同比增長1697.5%。公司緊抓市場機遇,憑借平臺優勢精準匹配市場需求,常規服務業務實現穩健增長,收入的有機增長超過21%。同時依託自有平臺和高潛力資產,穩步推進多個專案,以賦能客戶成功,加速藥物研發程序。 百斯傑——以創新性研發和全球化戰略,驅動業務持續增長 工業合成生物學子公司百斯傑持續推進「AI+合成生物學」研發體系,加速創新產品商業化。2025年,百斯傑收入約為58.0百萬美元,同比增長7.9%;經調整毛利約為23.0百萬美元。同時,公司憑借AI研發平臺效力的提升,專利申請達歷年最高,研發效率取得歷史性突破,為創新產品的全球推廣奠定堅實基礎。公司的創新甜蛋白產品MelliaR在獲得美國FDA GRAS認證後,正積極推進中國市場准入,預計今年年中將正式啟動商業化,為業務增長注入新的活力。 全球運營與可持續發展 金斯瑞持續推進自動化、數字化及全球生產網路建設,構建更具效率與韌性的全球化運營平臺。同時,2025年公司成功完成品牌煥新,進一步強化了「以客戶為中心、與客戶一道Scripting Possibilities」的理念。此舉驅動我們持續賦能全球科學家與合作夥伴,將「可能」化為現實,加速創新與突破,進一步提升全球品牌影響力與客戶體驗。 在可持續發展方面,金斯瑞持續推進ESG實踐,不斷獲得多項國際權威認可,包括MSCI AA評級、入選富時社會責任指數系列、獲得EcoVadis銀牌評級,並成功入選2026年標普全球可持續發展年鑒,躋身全球可持續發展標桿企業之列。 展望 在生命科學創新爆發的拐點,金斯瑞錨定「技術驅動+全球佈局」雙輪戰略:一方面加速AI賦能研發、生物智造升級與前沿療法落地;另一方面深化生命科學、生物藥CRDMO與合成生物學三大引擎的協同效應,構建全球競爭力,確保公司在新週期中持續領跑,為客戶創造價值,為股東兌現長期回報。 2025年財務表現* 收入 於2025年,本集團錄得收益約959.5百萬美元,較2024年的約594.5百萬美元增加61.4%。這主要是由於(i)許可收益大幅增加,主要源自禮新所產生的分許可收益;(ii)持續投入商業推廣,配合全球品牌煥新提升品牌知名度,尤其在歐美市場成效顯著;(iii)業界對AI驅動藥物開發及多抗體藥物開發需求持續增長,帶動基因至蛋白業務快速成長;(iv)成功把握住生物制劑CRDMO需求回升及市場環境復甦的趨勢加速增長;及(v)推出創新性工業酶制劑產品,不斷拓展市場。 毛利 於2025年,本集團的毛利由2024年的約272.1百萬美元,增加103.3%至約553.2百萬美元。毛利增加主要是由於收益增加,特別是生物制劑開發服務分部的許可收益增加。經調整毛利較上期增加98.6%。 銷售及分銷開支 於2025年,本集團的銷售及分銷開支由2024年的約88.1百萬美元,增加12.9%至約99.5百萬美元。這主要由於(i)擴充商業團隊並加強在當地招聘經驗豐富的專業人才,及(ii)持續投資區域運營以支撐全球關鍵市場的業務發展與客戶參與度。經調整銷售及分銷開支較上期增加14.6%。 行政開支 於2025年,行政開支由2024年的約114.4百萬美元,增加12.4%至約128.6百萬美元。這主要是由於(i)產能擴建配套及增強行政職能導致開支援續增加,及(ii)新廠籌備階段所產生的相關費用。經調整行政開支較上期增加14.8%。…
Esaote 在 2026 年歐洲泌尿外科協會大會上:引進獨家前列腺注意圖技術以提升泌尿科影像的精確度

Esaote 在 2026 年歐洲泌尿外科協會大會上:引進獨家前列腺注意圖技術以提升泌尿科影像的精確度

此技術應用於全新的 MyLab™E85 GTS Edition 上,Esaote 展位將同時展出這款新機及另一款全新 MyLab™C30 GTS 超聲波系統 倫敦2026年3月13日 /美通社/ -- 義大利醫學影像(超聲波、專用磁力共振及醫療資訊科技)領域的頂尖創新企業 Esaote Group,正於現時(2026 年 3 月 13 日至 16 日)在倫敦舉行的第 41 屆歐洲泌尿外科協會 (EAU) 年度大會上,鞏固其作為泌尿科醫生先進影像與引導治療解決方案主要供應商的領導地位。 Prostate Attention Map (PAM), Esaote’s new innovative technology dedicated to urology. Esaote 展出專為泌尿科而設的全新技術:獨家前列腺注意圖 (PAM)。此技術現已應用於全新的 MyLab™E85 GTS…
復銳醫療科技將於2026年3月23日公佈2025年度業績

復銳醫療科技將於2026年3月23日公佈2025年度業績

業績電話會將於2026年3月24日舉行 香港2026年3月12日 /美通社/ -- 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,今日宣佈其將於2026年3月23日(星期一)公佈截至2025年12月31日止年度的經審核綜合全年業績。 公司管理層將於2026年3月24日(星期二)舉行業績電話會議,介紹財務業績情況,並與參會者進行問答交流。 出席嘉賓: Lior Moshe Dayan 先生 董事長 Eyal Ben David 先生 執行長 李家宏 先生 聯席執行長兼首席財務官 方前厲 女士 董事會秘書              …
MaestroWellness 將於3月26日舉辦香港首屆「 Build Well Live Well 」健康高峰會

MaestroWellness 將於3月26日舉辦香港首屆「 Build Well Live Well 」健康高峰會

匯聚跨界領袖 攜手推動亞洲健康壽命可持續發展的新趨勢 香港2026年3月11日 /美通社/ -- 創新健康科技平臺 MaestroWellness 將於 2026 年 3 月 26 日(星期四) 在 Soho House 舉辦香港首屆「 Build Well Live Well 」健康高峰會,匯聚國際政策制定者、醫療界領袖、投資者及科技先驅,探討亞洲如何以可持續方式地延長健康壽命及提升財務韌性。高峰會旨在促進資本、創新科技和政策商界之間的交流,面向投資、醫療保健、企業領導和公共政策等領域的決策者,應對長壽帶來的結構性挑戰,共同塑造亞洲的長壽經濟,建立一個以健康、福祉為核心的未來。 亞洲近50億人口正以前所未有的速度邁向高齡化,如今的核心議題已不再是人們能活多久,而是如何活得更好、更健康。預計到2050年,亞太地區將有25.9%的人口年屆60歲或以上,這將對醫療保健體系、退休保障與經濟生產力帶來巨大壓力。儘管平均壽命持續提升,香港更是以超過85歲的平均預期壽命位居全球前列,但大眾的健康壽命和財務韌性卻未能同步提升,極需全面且具前瞻性的應對策略。 「 Build Well Live Well 」健康高峰會旨在將香港打造為重新定義「長壽」議題的先驅,攜手各方探索促進公共衛生與經濟發展的方案。 由投資推廣署支援,「 Build Well…
雲頂新耀將於2026年3月26日公佈2025年度全年業績

雲頂新耀將於2026年3月26日公佈2025年度全年業績

上海2026年3月10日 /美通社/ -- 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈公司將於北京時間2026年3月26日公佈2025年度全年業績及業務進展,並於當日舉行英文及中文線上業績會議。 英文場次將於北京時間2026年3月26日上午8時(美國東部時間3月25日晚間8時)舉行;中文場次將於北京時間同日上午9:30(美國東部時間3月25日晚間9:30)舉行。 參會者可透過以下連結參與英文和中文會議: 英文會議: 會議時間:北京時間2026年3月26日,星期四,上午8時(美國東部時間3月25日晚間8時) 提前註冊連結: https://www.acecamptech.com/eventDetail/60532508 會議直播連結: https://www.acecamptech.com/meeting_live/70534610/855957?event_id=60532508 同時,參會者也可以使用以下撥入資訊撥入電話會議: 美國: +1 646 2543594 (EN) 中國大陸:   +86 10 58084166 (EN) +86 10 58084199 (CN) 中國香港:  …
科倫博泰與和鉑醫藥宣佈SKB575/HBM7575治療特應性皮炎的新藥臨床試驗申請獲NMPA批准

科倫博泰與和鉑醫藥宣佈SKB575/HBM7575治療特應性皮炎的新藥臨床試驗申請獲NMPA批准

成都2026年3月9日 /美通社/ -- 2026年3月9日,四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990.HK)與和鉑醫藥(股票程式碼:02142.HK)宣佈,雙方合作研發的靶向胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體SKB575/HBM7575的新藥臨床試驗(IND)申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療特應性皮炎。 特應性皮炎是一種慢性炎症性面板病,以持續性瘙癢、紅斑和面板刺激為主要特徵。全球範圍內,該病影響約20%的兒童及高達10%的成人[1]。雖不具傳染性,但其週期性發作與緩解的疾病特徵嚴重影響了患者的生活品質。當前的治療方案,包括外用皮質類固醇、生物製劑及JAK抑制劑,雖能為許多患者緩解症狀,但往往難以實現長期持續的疾病控制,尤其在中重度患者中更為明顯。因此,行業迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能從疾病根本機制入手並改善患者長期預後的治療方案。 科倫博泰執行長葛均友博士表示:「很高興看到SKB575/HBM7575獲批開展針對特應性皮炎的臨床試驗,這標誌著我們在自身免疫疾病領域的佈局取得重要進展,可為特應性皮炎患者提供全新的治療選擇。作為一款兼具差異化創新機制與長半衰期優勢的雙特異性抗體,SKB575/HBM7575有望實現持久穩定的疾病控制,並透過降低給藥頻率改善患者的治療體驗。」 和鉑醫藥創始人、董事長兼執行長王勁松博士表示:「HBM7575/SKB575獲國家藥監局臨床試驗許可,標誌著我們在應對特應性皮炎等自身免疫疾病的重大臨床需求上,邁出了重要一步。透過靶向2型炎症反應的關鍵上游驅動因數TSLP及未公開靶點,HBM7575/SKB575有望成為該疾病領域同類最佳(best-in-class)的雙特異性抗體。我們期待推進這一在研療法的臨床開發,並相信其長效特性可為全球患者提供差異化的治療選擇。」 [1] https://www.atopicdermatitisatlas.org/en/atopic-dermatitis/how-common-is-atopic-dermatitis 關於SKB575/HBM7575 SKB575/HBM7575是一款靶向胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體,具有雙重作用機制:一方面透過阻斷TSLP與其受體的相互作用,可抑制TSLP介導的訊號通路以及Th2免疫細胞的啟動;另一方面,其針對另一未公開靶點的結合與阻斷可產生協同效應,克服TSLP單靶點抗體的耐藥問題。SKB575/HBM7575經過工程化設計,具有延長的半衰期以及良好的可開發性,可實現皮下給藥。基於臨床前半衰期推測,人體半衰期預期可支援3個月以上的給藥間隔,具備同類最佳的潛力。 根據公司與和鉑醫藥之間的合作協定,SKB575/HBM7575由科倫博泰主導設計與全球範圍內的開發及商業化,和鉑醫藥共同參與該專案投資與開發並將按約定共用收益。 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案8個適應症已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM,已有2個ADC專案5個適應症獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。 關於和鉑醫藥 和鉑醫藥(股票程式碼:02142.HK)是一家專注於免疫性疾病及腫瘤領域創新藥研發的全球生物製藥企業。公司透過自主研發、聯合開發及多元化的國際合作模式快速拓展創新藥研發管線。 和鉑醫藥專有的抗體技術平臺Harbour Mice®能夠生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體。基於HCAb抗體平臺開發的免疫細胞銜接器(HBICE®)能夠實現傳統藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。同時,基於HCAb平臺開發的雙特異性免疫細胞拮抗劑(HBICATM)為免疫及炎症性疾病領域創新生物藥的研發提供了有力支援。Harbour Mice®、HBICE®、HBICATM與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創新治療性抗體研發引擎。更多資訊,請訪問:www.harbourbiomed.com。
G‑NiiB GenieBiome 與海洋公園合辦腸道微生態教育計劃閉幕

G‑NiiB GenieBiome 與海洋公園合辦腸道微生態教育計劃閉幕

兩年觸及逾20萬名親子 學生創作反映對腸道健康的初步理解 香港2026年3月9日 /美通社/ -- 腸道不僅負責消化功能,亦常被形容為人體的「第二大腦」。近年研究指出,腸道微生態與情緒反應、壓力調節、專注力及睡眠狀態等身心表現存在關聯,亦有研究顯示,人體中相當比例的血清素在腸道中生成。 為協助年輕家長及孩子從早期建立對身體與健康的基本認識,G‑NiiB GenieBiome 與海洋公園自2024年起攜手推出「G-NiiB小小科學家探索腸道微生態」親子教育計劃,並已於3月8日舉行壓軸的《填色與海報設計比賽》頒獎禮。主辦單位今日(3月9日)公佈計劃成果及比賽結果,標誌著這項為期兩年的教育合作正式完成。 整個計劃以公共教育為核心,透過園區互動體驗、兒童圖畫書及駐園導賞,向親子家庭介紹腸道微生態的基本概念,並引導家長把相關健康知識融入日常生活。計劃推出以來,累計觸及超過20萬名入園訪客;而作為壓軸活動的《填色與海報設計比賽》,則收到來自幼稚園、小學一至三年級及小學四至六年級學生提交的近百份作品,以不同形式表達他們對腸道健康與生活習慣之間關係的理解。 透過體驗、閱讀與創作 引導孩子認識腸道微生態教育計劃主要透過三個層面推展。首先,園內學習空間「Mark's Mine」經重新設計,成為「G‑NiiB 小小科學家探索區」,讓孩子在互動式體驗中,以具體方式理解腸道微生態是一個需要維持平衡的生態系統。其次,出版兒童圖畫本《大麥大冒險之人體的奧秘  --- 腸道微生態村莊》,以故事形式介紹腸道內不同微生物的角色,並以淺白語言說明腸道狀態與情緒、消化、面板、專注及睡眠等日常表現的關係。第三,透過駐園大使的導賞及學習資源,協助家長把相關概念轉化為可與孩子討論、可在家庭中實踐的生活知識。 主辦單位表示,希望透過多元學習方式,讓孩子在成長早期對身體運作建立基本認知,並培養對健康的長遠關注。 壓軸比賽檢視學習成果 作品呈現不同年齡層的理解方式《G‑NiiB 小小科學家:探索腸道微生態填色與海報設計比賽》分為三個組別,分別為幼稚園組(填色及標語)、小學一至三年級組及小學四至六年級組(海報設計),各設冠軍、亞軍、季軍。評審觀察到,不同年齡層學生在作品中呈現的重點各有不同:幼稚園組多以簡單口號及顏色表達對健康的基本理解;小學低年級組則常以探索或冒險形式比喻身體內的微生態世界;而高年級組作品則較能把飲食、作息與身體狀態作整體呈現。 G‑NiiB GenieBiome企業公關及市場策劃總監陳添樂表示:「我們希望協助年輕家長與孩子,從較早階段開始認識腸道微生態,因為這與日常生活中的情緒反應、專注力及睡眠狀態都有關聯。是次計劃的重點,在於把較為複雜的科學概念,轉化為孩子能理解、家庭亦能應用的知識。學生能透過創作表達對健康的理解,反映相關教育內容已成功走進他們的生活。」 他補充說:「海洋公園一直推動自然與生命教育。今次合作把學習範疇延伸至人體的內在生態系統,讓親子家庭在遊戲、閱讀及創作過程中建立對健康的基本認識。」 一名參與活動學生的家長表示,孩子在參加計劃後,開始主動談論飲食及作息與身體狀態的關係,「原本較為抽象的健康概念,透過圖畫書和活動變得具體,亦讓我們一家人有更多機會討論健康。」 主辦單位指出,腸道微生態屬較新的公共健康教育議題,透過適合兒童理解的方式引入相關概念,有助家庭在早期建立對身心健康的認知基礎。是次合作以社群教育為出發點,示範如何把科學知識轉化為可持續的健康素養,並為親子公共教育提供可參考的模式。 G-NiiB GenieBiome 與海洋公園代表出席「G-NiiB小小科學家:探索腸道微生態」填色及海報設計比賽頒獎禮,與三個組別的得獎學生合照。   幼稚園組、初小組及高小組冠軍麥淽童、黃頌騰及黃嘉晴展示其冠軍作品,以創意表達腸道健康對日常生活的影響。 關於 G‑NiiB…